225 



Bei fast allen Amygdaleen findet sich der, den bittern Mandeln eigenthümliche Stoff: das 

 Amygdalin. Nicht bloss in der Rinde und den Knospen , sondern auch noch in den jungen 

 Trieben. Späterhin kann es fast ganz verschwunden sein; wird dann aber, im weiteren Ver- 

 laufe der Vegetation wiedererzeugt , als Nahrungsstoff aufgespeichert. 



Die Spiraeen fand ich ausgezeichnet durch einen andern eigenthümlicheu Stoff, das Salicin. 

 Zunächst ergab sich, dass alle krautartigen Spiräen bei der Destillation spirige Säure geben, 

 die aber, wie später Buchner nachgewiesen hat, ein Zersetzungsproduct des Salicins ist. Es 

 enthalten demnach Salicin folgende Species der krautartigen Spiräen: Spiraea Ulmaria, Sp. fili- 

 pendula, Sp. digitata, Sp. lobata. 



Eine Untersuchung zweier staudenartigen Spiraeen : Spiraea sorbifolia und Sp. Aruncus 

 ergab, dass diese nicht Salicin, sondern Amygdalin produciren und demnach unter den Spiraeen 

 den Chemismus der Amygdaleen vertreten. Sie geben sich dadurch als wahre Uebergangsglie- 

 der zu erkennen. 



Bei Vergleichung der Form der Blätter und Berücksichtigung der grossen Aehnlichkeit des 

 Amygdalin's und Salicin's in ihrem chemischen Verhalten bin ich darauf geführt worden hier 

 das Gesetz der isomorphen Vertretung in Anwendung zu bringen. 



Was die botanischen Verhältnisse betrifft, so finden wir bei Spiraea sorbifolia das Blatt 

 von Sorbus aucuparia — einer Amygdalee — unverändert wieder. Es ist das fidertheilige 

 Blatt, das bei Sp. Aruncus in seiner weiteren Ausführung als fidertheilig zusammengesetztes 

 Blatt erscheint. 



Bei den krautartigen Spiräen finden wir das fidertheilige Blatt dahin modificirt, dass es 

 sich bei Sp. filipendula als ein fidertheilig zerschlitztes, bei Sp. L'lmaria als ein fidertheilig 

 gelapptes Blatt darstellt. Bei Sp. lobata und digitata sind mit Verlust der Mittelrippe alle Fi- 

 dern auf einen Punkt zusammengedrängt. 



Die chemischen Analogien zwischen Salicin und Amygdalin sind folgende: 



Beide werden durch Emulsin (Mandeleiweiss) zersetzt. Das Salicin zerfällt in Zucker und 

 Saligenin ; das Amygdalin in Zucker, Bittermandelöl und Blausäure. Das Saligeuin, erwärmt 

 mit verdünnten Säuren , verliert 2 Atome Wasser und verwandelt sich dadurch in Saliretin. 

 Saliretin aber und Bittermandelöl sind isomere Körper. Das Saliretin geht durch oxydirende 

 Mittel in spirige Säure über, das Bittermandelöl in Benzoesäure. Benzoesäure aber und spirige 

 Säure sind ebenfalls isomer. 



Das analoge chemische Verhalten der beiden genannten Stoffe berechtigt zu dem Schlüsse, 

 dass sie eine ähnliche physiologische Wirksamkeit haben werden und dass dadurch die Aehn- 

 lichkeit in der Form der Blätter bedingt werde. Der Isomorphismus stellt sich demnach in 

 diesem Falle so, dass wir, wie es die organische Natur auch verlangt für die Vertretung des 

 einen Körpers durch den andern den gleichen physiologischen Effect, für die gleiche Krystall- 

 form die Aehnlichkeit der Blattform setzen müssen. 



Was die spirige Säure betrifft, so habe ich dieselbe noch in einer Synantheree, der Crepis 

 foetida gefunden. Das von der Pflanze erhaltene Destillat erscheint ganz trübe von ausgeschie- 

 denen Oeltropfen , die sich durch die violette Färbung mit Eisenchlorid, durch die gelbe mit 

 Kali und Ammoniak als spirige Säure zu erkennen geben. Ein solches isolirtes Auftreten in 

 einer einzelnen Species einer ganz anderen Familie ist auch von anderen Charakterstoffen be- 

 kannt. Es scheint dies den chemischen Unterschied zwischen den einzelnen Familien aufzuhe- 

 ben, wenn es nicht dazu dient, Familien, die bis jetzt unnatürlich weit von einander gerückt 



