84 I. KAPITEL: DIE KLASSE DER CEPHALOPODEN 



raschen Schwimmen wohl als das wesentliche zur Erzeugung der bewegenden Kraft, ist die partielle 

 rhythmische Retraktion des gesamten Vorderkörpers in die Schale anzunehmen, wodurch der In- 

 halt der Mantelhöhle kräftig und rasch verringert werden kann.*) Da nun das Wasser dui-ch die Trich- 

 teröffnung entweicht, ist hier der Druck, den die Verengerung des Manteltrichterraumes erzeugt, auf- 

 gehoben, und dieser wird daher an der gegenüberliegenden Stelle zur bewegenden Kraft in der der 

 Öffnung entgegengesetzten Richtung. Dabei bleibt es sich im Prinzip gleich, wohin dieselbe schaut. Da 

 nämlich das Trichterrohr an der Spitze nacli vuiten oder hinten umgebogen werden kann, so ist nach 

 demselben Schema eine Bewegung des Köqjers nach vorn oder oben möglich. Durch das Ausspritzen 

 des Wassers kann also der durch die Kontraktion erzeugte Druck, der sonst gleichmäßig nach allen 

 Richtungen wirkt, zu einer in bestimmter »gewollter« Richtung Ijewegenden Kraft werden. (Das 

 ist physikalisch-ökologisch der Sinn des Begriffes Rückstoß.) 



Erweitert wird der Manteltrichterraum durch Vorstrecken des Kopffußes aus der Schale und 

 Dehnung der Trichtertaschen sowie des Trichterrohres unter Ablösung ihrer Hinterränder vom 

 Mantel. Das Wasser kann nun dm-ch die ganze lateroventrale Mantelspalte einströmen. Diese An- 

 deutungen über den Mechanismus der Bewegung mögen hier zvnu Verständnis des Trichters und 

 seiner Abänderung innerhalb der Klasse genügen. Beim Schwimmen, das vornehmlich rückwärts 

 erfolgt, werden die Arme mit den Spitzen zu einem Kegel zusammengelegt und wirken ähnlich 

 einem Steuer. 



Die Mantelhöhle ist auf der dorsalen Seite eng und untief, auf der ventralen sehr geräumig 

 und weist in der Haviptsache die bei Nautilus dargestellte Gestalt auf: der Abdominalkomplex ist vor- 

 wärts umgeschlagen, sodaß er bei völliger Abtrennung der ventralen Mantelhälfte noch nicht siclitbar 

 wird (Textfig. 20 a), doch sieht man alle vier Kiemen, die ähnlich wie bei Dibranchiaten gelagert 

 und geformt, aber wie bei Nautilus nur am Grunde geheftet sind und der Kieinenmilz entbehren. Die 

 oberen sind (wie bei Nautilus) kleiner, aber sonst vollkommen ausgebildet. — Es ist nicht ganz 

 ausgeschlossen, daß Orthoceras-Arten inehr als 2 Paare von Kiemen besaßen, doch gibt es dafür keinen 

 positiven Grund, inid die Annahme ist demnach wissenschaftlich nicht berechtigt. 



Um die Anknüpfung an die Dibranchiaten zu erleichtern, habe ich die Textfig. 20b entworfen, 

 die den »Metorthoceras« als erdachte Übergangsform vorführt (p. 83). Bei diesem wurde das Mantel- 

 höhlendach oder der Abdominalkomplex in eine Lage gebracht, die der bei den Dibranchiaten allge- 

 meinen entspricht. Wir wissen nicht, ob es zu einer solchen Verschiebung, wie sie bei den Vorfahren 

 der Dibranchiaten sicher stattgefunden hat, bei noch Orthoceras- oder (Kap. 2) erst bei schon Dibranchus- 

 artigen Tieren gekommen ist. Zunächst hat die Figur nur rein instruktive Bedeutung: wir sehen auf 

 ihr alle wichtigen pallialen Teile, auch die des Mantelhöhlendaches (Abdominalkomplexes) imd ver- 



AVWt\\\MAVWt\VVVtVl\\\WVIA V^V^A.VV^^\^\Wl WVMVWtVWW^ VWVWWM WVW\WW.VWW VV\\\V\VV\\\VVVVVVV\ VV^VlVV^VVVVV^VVV^^\^V^V^A^^VVV^V^^^\^V^A^VV^AVV^^AVV^V^VWA\\V^\\V^VVVVVVVVV\VVVVV^VV\\Vl 



*) Das zusammengepreßte Wasser pflanzt bekanntlich den Druck gleichmäßig nach allen Seiten fort. Er nuiß 

 hier auf die Wände des Manteltrichterraumes wirken, jedoch an den meisten Stellen locomotorisch belanglos bleiben, 

 weil sich gegenüber die gleiche Kraft äußert. Eine Ausnahme machen nur die Stelle der Öffnung und die ihr dia- 

 metral gegenüberliegende. Gleichartige aber schwächere Bewegungen unterhalten auch in der Ruhe die Atmung. 



