126 Physik, Chemie, Pharmacie. 



die Darstellung der Amyl- oder Valeriansäure , nicht aber eine Kecension bekannter durch ge- 

 lehrtere Chemiker und geübtere Hände bereits ermittelter Thatsachen beabsichtigte. Vor Allem 

 bitte ich daher auch um Entschuldigung, wenn mein Vortrag kein systematisch geordneter, son- 

 dern — im Hinbhck auf die fielen Gläser - und Präparaten-Numem, welche ich zu produeiren 

 die Ehre habe, — ein monographischer ist. 



Nach dem gereinigten Fuselöl im Glase Nr. 2., hätte ich an dem Inhalte des Glases Nr. 3. 

 das, dem Aethyloxyd oder Schwefeläther in der Weinalkoholreihe correspondirende Amyloxyd 

 vorzuzeigen : allein da dieser Köqjer bekanntlich mittelst entwässernder Ägentien, als Phosphor- 

 eäure, Schwefelsäure, Chlorzink u. s. w. nicht darsteUbar ist, so bleibt er ein hypothetischer, wie 

 diess das Aethyl in der Weinalkoholreihe, nicht aber der Schwefeläther ist. 



An der Stelle des hypothetischen Amyloxyds befindet sich im Glase 



Nr. 3. eine interessante Flüssigkeit, welche wahrscheinhch Amylaldehyd, C,o H,o Oj, 

 oder in passenderer Formel: Cio K, O, HO ist, dessen Eadikal — wenn eine genaue Elemen- 

 taranalyse die fi-agliche Constitution wirkUch nachweisen wird — auch das Kadical der Amyl- 

 oder Valeriansäure sein muss; d. h. sein und der Säure Eadikal muss hinsichdich der AVasser- 

 stofl&nenge ein anderes sein, als das des Amylalkohols, wie diess bei dem Acetyl in der Wein- 

 alkoholreihe dem Aethyl gegenüber der Fall ist. Denn Amyloxyd oder Amyloxydhydrat kann 

 die Flüssigkeit nach ihrem Verhalten tmd ihrer Darstellungsweise nicht seyn, weil ersteres nach 

 Art des Aethyloxyds nicht darstellbar ist, das Amyloxydhydrat aber, imserer Theorie nach, mit 

 dem Fuselöle oder Amylalkohol einerlei wäre. Es mag darum kaum gefehlt sein, wenn ich das 

 interessante Fluidum vorläufig — bis eine Elementaranalyse darüber entschieden haben yriid — 

 als Amylaldehyd, C,» H, O, HO bezeichne. Es wäre isomerisch mit dem nachher zu be- 

 sprechenden Valerianäther (amylsam-em Amyloxyde) C,o H,, O -\- Cio H, 0„ d. h. in seinem 

 Verhalten von diesem, wie sich später zeigen wird, zwar sehr verschieden, aber von ebendersel- 

 bigen prozentischen Atomenzusammensetztmg. 



Ich erhielt es, indem ich ein erkaltetes Gemisch von 1 Aeq. Fuselöl mit 4 Aeq. conc. Schwe- 

 felsäiu-e auf 4 Aeq. Mangansuperoxvd in eine Tubulatretorte goss, vorsichtig mnrührte imd nach- 

 her — ohne mehr umztu'ühren als zum Beginne einer freiwilligen Keaction nöthig war — ein 

 Quannun Wasser vom Gelynchte der Schwefelsäure nachgoss. — Nach Massgabe der venvende- 

 ten !Masse bedarf diese Mischimg ziu: Einleitung der Destillation keiner äussern Hitze : ein gros- 

 ser Theil des, einer Umwandlimg imterlegenen Amylalkohols (des Aldehyds?) destülirt schon über, 

 bevor man nöthig hat, äussere Hitze anzubringen, um etwa zwei Diittheile vom Gewichte des 

 verwendeten Oeles an Destillat zu gewinnen. 



Zunächst überraschend war der angenehme Obstgeruch des Präparats. 



Das Destillat zeigte eine schwach saure Eeaction : es wurde zur Entsäuerung imd Entwäs- 

 serung mit kohlensaurem Kali geschüttelt, dann rectificirt. — Bei der Eectification, während wel- 

 cher dessen imgeachtet im Anfange etwas Wasser mit überging und die Temperatm: des Eetor- 

 teninhaltes gegen das Ende stieg, zeigte der Amylaldehyd eine grosse Beständigkeit; selbst die 

 letzten in der Betörte zm-ückbleibenden Antheile Ijehielten ihren angenehmen Obstgeruch bei, — . 

 ja sogar eine kaustische Kaliliüssigkeit von 1,333 Eigengewicht, damit gekocht, vermochte nicht. 



