Physik, Chemie, Pharmacia. MB» 



unmittelbar auf das Chromat gebracht werden ; . nachher jedoch , wenn die Destillation in vollem 

 Gange ist, sieht man sich oft genöthigt, selbst den tropfenweise erfolgenden Zufliiss aus der en- 

 gern Röhre periodisch zu imterbrechen , d. h. nach Erfordemiss zu regeln. Ueber die Vorlage 

 lässt man während der Destillation einen Strom kalten Wassers laufen, und wenn die freiwillige 

 Einwirkung (auf das Nachgiessen der letzten AntheUe Fuselölschwefelsäure-Misehung) aufgehört 

 hat, bringt man die Retorte in eine Sandkapelle, legt Feuer unter und destillii-t, bis das in der 

 Vorlage sich sammelnde ätherische und wässerige Fluidum etwa das Anderthalbfache vom Ge- 

 wichte des verwendeten Amylalkohols beträgt. Man neutrahsirt nun beiderlei Destillate mit ge- 

 brannter Magnesia (wozu unter öfterem Umschütteki oft längere Zeit erforderlich ist) bis der 

 obenaufschwimmende Aether das Lakmuspapier nicht mehi- röthet, trennt die Auflösung der amyl- 

 sauren Magnesia dann von dem obenaufstehenden entsäuerten Aether, rectificirt liiesen und hat 

 die Flüssigkeit wie im Glase 



Nr. 4. a) Valerianäther oder valeriansaures Amyloxyd. 



In dem Gläschen Nr. 4. b) ist ihm eine Probe Aethers, direkt aus einem valeriansauren 

 Salze und Fuselöl mit Schwefelsäure und Wasser dargestellt, zur Seite gesetzt. 



Ueber sein Verhalten zu einigen andern Körpern folgt imten ein Näheres. Hier nur so 

 viel, dass er, wie der Amylalkohol und der Aldehyd, mittelst Kalibichromats, Schwefelsäure und 

 Wassers sich zu Valeriansäure poussiren lässt, wobei als Produkt, wie bei jenen, nebenbei auch 

 imveränderter Aether wieder erhalten wird. Das Beleg hiefür befindet sieh in den Gläsern Nr. 

 15. und 14. 



Die obenberührte valeriansäure Magnesiaflüssigkeit gab, eingedampft, (man sehe den Inhalt 

 des Glases Nr. 9), — dann, mit dem entsprechenden Gewichte verd. Schwefelsäure (2 Th. W. 

 auf 1 Th. S) vermischt, schon in der Kälte die rohe Valeriansäure. Bei dieser einfachen, 

 bloss in einem Glase bei gewöhnhcher Temperatur zu bewerkstelligenden Scheidung der ätheri- 

 schen Säure von der Bittererde durch Schwefelsäure hat man den VortheU, den grössten Theil 

 ihres Essigsäuregehalts der Bittersalzlösimg folgen zu sehen. Dieser Essigsäm-egehalt , welcher 

 ein steter Begleiter auch der Wurzelvaleriansäure ist, scheint bei dieser aus dem Amylum der 

 Wurzel durch eine Art von Gährang, Isei der Amylsäure aus einem Rückhalte von Weinalkohol 

 im Amylalkohol entstanden zu sein. Die rohe Amylsäure, mehrmals für sich rectifi- 

 cirt, wobei das Wasser und die specifisch schwerere Essigsäure mit etwas Valeriansäure wäh- 

 rend der Destillation stets vorangedrängt werden, heischt nicht geringe Arbeit im Wechseln der 

 Vorlagen, bis ihi- specifisches Gemcht constant = 0,930 bei 14'' Reaumur erreicht. So voU- 

 etändig gereinigt ist der Inhalt des Glases 



Nr. 5. als reine Amylsäure von 0,930 bei 14° Reaumur. — Eine Säure von 0,937 Ei- 

 gengewicht, wie sie bis jetzt von Andern beschrieben wurde, wird schwerlich als reines, essig- 

 säurefreies Monohydi-at zu betrachten sein. 



Schon war ich im Begriffe, das Ergebniss meiner Arbeit, den gewonnenen 1 TheU Säure 

 aus 5 Theilen Kartoffelfüselöl, als das mittelst KaHbichromats zu erzielende Maximum der Aus- 

 beute zu betrachten, als die in den Retortenrückständen entstandene, schon früher beobachtete, 

 schwarzgrüne halbflüssige Harzmasse meine Aufmerksamkeit auf sich zog und mir einer nähern 



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