Physik, Chemie, Pharmacie. ^il 



holten, gebrochenen Rectification zuletzt übergehenden Antheile der Säure, vermuthlich wegen 

 Mangels an Wasser, sich schwerer mit Basen verbinden, nicht gerade mit Alkalien, aber doch 

 mit den Metalloxyden. 



Da3 Gkis Nro. 7. enthält das oben beschriebene, als Nebenprodukt aus den Retortenrück- 

 ständen, nach dem Auskochen und Waschen mit Wasser gewonnene, valeriansaure Chrom- 

 oxyd, (Cr^ Oj-f- V.) Zufälliger Weise als eine schwarzgrüne, harzigsehmierige Itfasse, wie schon 

 bemerkt, in den Retortenrückständen gefunden, Ueferte es bei der unter der Nummer 5. beschrie- 

 benen Behandlung noch die meiste und reinste Säure. Seine Gegenwart war — nachdem nur 

 7 Atome Schwefelsäure auf 3 Atome Kalibichromats und 1 Atom Fuselöl verwendet worden 

 waren, — in den Rückständen vom Säurebildungsprozesse allerdings zu gewärtigen. — 



In Nro. 8. ist amylsaures Zinkoxyd, welchem gegenüber zwei Gläser desselbigen Prä- 

 parats aus der Wurzelsäure, so wie ein Glas von dieser selbst, stehen. Der Beachtung werth 

 erscheint bei diesem Präparate, dass man zu seiner Darstellung keines dm-ch Fällen mit Alkaliea 

 bereiteten Zinkoxyds, sondern besser des durch Verbrennen des Zinks erhaltenen, der sogenannten 

 Lana philosophica sich bediene, da ersteres fast immer einen Theil des Fällungsmittels, gleichsaia 

 eine zinksaure Verbindung, enthält. Die vorliegenden Präparate sind aus der mit Wasser zuvor 

 abgeriebenen Lana philosophica und reiner Säure bereitet. 



Nro. 9. enthält eine Probe amylsaurer Magnesia, aus welcher, wie oben angegebep, 

 mittelst verdünnter Schwefelsäure die rohe Amylsäure abgeschieden wurde. Der zuckersüsse 

 Geschmack dieser Verbindung, welcher nebenbei an Baldrian erinnert, sjjricht alkin schon für 

 die Identität der Amylsäure mit der Valeriansaure. 



Nro. 10. enthält essigsaures Kali aus der Essigsäure dargestellt, welche bei der Rei- 

 nigung der Amylsäure gewonnen wurde; — die gänzliche Entfemimg der letztgenannten aus der 

 vorgenannten war keine leichte Arbeit. 



Nro. 11. essigsaures Zinkoxyd, ebenso aus der vorgenannten Säure und Zinkoxyd 

 gewonnen. Bloss eingedickt, nicht krystallisirt. 



Nro. 12. Valerianäther aus dem Aldehyd des Amylalkohols oder aus der Flüssigkeit 

 Nro. 3., erhalten durch Behandlung der ebengenannten mit Kalibiehromat und Schwefelsäure. 



Nro. 13. Valeriansaure aus dem Amylaldehyd gleichzeitig mit dem vorstehenden 

 Valerianäther Nro. 12. gewonnen. Der Zweck war gewesen, das Aldehyd in Säm-e zu verwan- 

 deln, was so ziemlich gelungen ist. 



Nro. 14. Valerianäther, aus Valerianäther wiedergewonnen, als derselbige mittelst 

 Kalibichromats und Schwefelsäure in Valeriansaure mngewandelt werden wollte, was ebenfalls 

 gelungen ist. 



Nro. 15. Die rohe (mit etwas Chromoxyd verunreinigte) Valeriansaure, welche bei 

 dem Versuche Nro. 14. erhalten wurde. 



Nro. 16. Valerianäther, ebenfalls wieder gewonnen aus ebendemselbigen. Er stammt 

 aus dem Versuche her, ihn — statt mit Kalibiehromat, mittelst Mangansuperoxyds imd Schwe- 

 felsäure — zu Amylsäure zu poussiren. 



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