132 Physik, Chemie, Phamiacie. 



Nio. 17. enthält die geringe Menge Valeiiansäure, welche bei dem Versuche Nro. 16. 

 gewonnen worden ist. (Mittelst Mangansuperoxyds und Schwefelsäure lässt sich demnach aus 

 dem Valerianüther, eben so wie aus dem Obstäther und dem Fuselöle selbst, nur eine geringe 

 Menge Valeriansäure erzielen.) 



Nro. 18. a.) V a 1er i an säur es Aethyloxyd, erhalten dmch Destillation von Weinal- 

 kohol mit valeriausaurem Chromoxyd und wenig verdünnter Schwefelsäure ; nachher entsäuert imd 

 rectificirt. 



Nro. 18. b.) Das selbige Präparat wie Nro. 18. a.), nur mit valeriansam-em Natron, 

 statt mit der Chromverbindung bereitet. 



Nro. 19. Essigsaures Amyloxyd, aus Amylalkohol, Schwcfelsäm-e und Blcizucker 

 dargestellt, nachher entsäuert und rectificirt. Es ist wesentlich verschieden von dem Aldehydfluidum. 



Nro. 20. Eine Kleinigkeit feuchten valerian sauren Ammoniaks wurde in die Gläser- 

 reihe gebracht, um anführen zu können, dass die wässerige Auflösung dieser Verbindung beim 

 Verdunsten Ammoniak verliert und dann, selbst wenn sie mit Ammoniak übersetzt worden war, 

 den Geruch der Valeriansäm-e bemerken lässt. Es ist schwer krystallisirbar , und erstarrte, bei 

 der Consistenz eines Syrups, erst nach emigen Tagen. 



Nr. 21. stellt das sauerstofffreie Radikal (Amylen) des Amylalkohols C,o H,o, durch 

 mehrmalige Behandlung des ebengenannten mit Chlorzink und nachherige Reinigung durch Recti- 

 fication gewonnen, vor. Wäre Grund vorhanden, den Inhalt des Gläschens für einen andern 

 flüssigen Kohlenwasserstoff zu halten, so müsste diess durch eine Elementaranalyse wnd weitere 

 Untersuchung nachgewiesen werden. Bei seiner Anfertigimg verfuhr ich übrigens nach den An- 

 gaben der fi-anzösischen Chemiker. 



Nr. 22. kann vielleicht als das Paramylen Liebigs betrachtet werden, das sich bloss durch 

 seine Dichtigkeit in Dampfgestalt, durch seinen viel hohem Siedepunkt u. s. w. von dem vor- 

 hergehenden unterschied. Es wmde nach dem Wechseln der Vorlage bei der Rectification des 

 vorgenannten ganz zuletzt erhalten und ist fast ohne Geruch und Geschmack. ^ 



Den Inhalt des Glases Nr. 23. producii-e ich wegen seines auffallenden Kümmelöl-Geschma- 

 ckes. Es ist das Produkt der Behandlung der Aldehydflüssigkeit mit essigsaurem Kali und ei- 

 nem Ueberschusse von conc. Schwefelsäure durch Destillation. Fast die ganze proportionale 

 Menge der £ssigsäm-e von KO, Ä wurde dabei wieder gewonnen; sie wurde durch kaustische 

 Natrumflüssigkeit von dem obenauf schwimmenden ätherischen Fluidum getrennt, dieses 

 aber dann durch Rectification für sich, gereinigt. Man gewahrt daran, dass die fi-eie concenti-. 

 Schwefelsäure (vielleicht auch die Essigsäure) umändernd auf den Aldehyd eingewirkt hat, die- 

 ser selbst hingegen keine Verbindung mit der Essigsäure einging; eben so — nicht basisch 

 verhielt er sich bei andern Versuchen. Diess beweist z. B. der Inhalt des Glases 



Nr. 24., in welchem zwar der Aldehyd aus seiner Behandlung mit Valeriansäure und Schwe- 

 felsäm-e verändert hervorging, aber offenbar auf Kosten seiner Konstitution, da fast alle Valerian- 

 säure im Destillate ungebunden wieder erhalten wurde, die Schwefelsäm-e jedoch alterirend ein- 

 gewirkt hatte unter der Bildung von Schwefel, Schwefelwasserstoff und schwefeUger Säure, wo- 

 von ich nachlier die ätherische Flüssigkeit dmch mehrtägige Digestion mit Bleioxyd und nach- 



