YQ Dr. August Bernthsen: 



auffassen und so mit der seither üblichen Formel des letzteren sich 

 in Einklang bringen lässt. 



Dass der Amid-Wasserstoff der Thiamide, zu welchen ja auch die 

 Thiurethane gehören, relativ leicht gegen Metalle ausgetauscht 

 werden kann, kann ja eigentlich nicht auffallend erscheinen, wenn man 

 sich erinnert, dass schon die Amidwasserstoffatome des Acetamids, 

 Benzamids etc. schwach saure Eigenschaften besitzen, welche durch 

 Ersetzen des gegen S jedenfalls eher gesteigert als abgeschwächt 

 werden. 



Ich möchte durch das Dargelegte meine Ansicht begründen, dass 

 die meisten beschriebenen Thiourethane die ihnen bis jetzt 

 zugeschriebene Constitution besitzen, und dass man also 

 wie bei den Thiamiden und Thioharnstoffen auch bei den Thioure- 

 thanen und Dithiourethanen zwei Classen isomerer Verbin- 

 dungen zu unterscheiden hat, deren eine den Typen 



CS^^^ und CSg^^ , 



deren andere den Typen 



C(NH)^^ und C(NH)^j^ 



entspricht. Der strengere Beweis für diese Anschauung wird natür- 

 lich erst dann geliefert sein, wenn man etwa zu einer aus Aethylthio- 

 urethan und Jodäthyl entstehenden Verbindung 



C'-NCaHs (I) ein Isomeres C S (II), 



OCJIs OC0H5 



das eigentliche Diäthylthiourethan, aufgefunden haben wird. 



Diesbezügliche Versuche gedenke ich anzustellen; ich hoffe die 

 Verbindung (II) durch Einwirkung von Diäthylamin auf Thiocarbon- 

 säurcäthyläther zu gewinnen. 



Die dargelegte Ansicht, dass, wie bei den Thiamiden, so auch 

 bei den Thiurcthanen isomere Formen existiren, bei deren einen die 



