Ueber die Coustitution der Thioearbamiiibiinrederivate ii. s. w. jy 



Gruppe CS, bei deren anderen die Gruppe -C N vorlianden ist, 

 veranlasst mich, mir folgenden Vorschlag zu erlauben: 



Es mögen die Namep Thio- oder Sulfurcthane, Thio-(Sulfo-) 

 Carbaminsäure etc. auf diejenigen Verbindungen beschränkt 

 bleiben, die der seither angenommenen Constitution der 

 Thiurethane entsprechen, also die Thiocarbonylgruppe enthal- 

 ten; hingegen mögen die isomeren Körper, welche die Gruppe 

 C~N- enthalten, in anderer Weise bezeichnet werden. Die der 

 Liebermann'' scheu analoge Verbindung (1) würde demnach nicht 

 als Aethylsulfuret^anäthyläther zu benennen sein, sondern letzterer 

 Name (oder der abgekürzte „Diäthylthiourethan") für die zu erwar- 

 tende isomere Substanz (II) reservirt bleiben. 



In welcher Weise ein die Constitution dieser Isomeren ausdrücken- 

 der Name zu finden sei, wurde einer sorgsamen Erwägung im Zusam- 

 menhang mit der weiteren Frage unterzogen, welchen Namen man 

 zweckmässig der Klinger-Bernthsenschen Base 



und den vielen zu erwartenden Analogen derselben geben solle. 



Die gewählten Namen sind die folgenden: 



SC IT 

 C(NH).\p'^ t/ Imidothiocarbon(säure)diäthyl(äther} ; 



SC H 

 C(NH)^p' ' Imido-benzylthiocarbon(säure)äthyl(äther); 



C(NC6 H5 ) Q^* jj^_ ( Anüido-) °" <^l^iocarbon(säurejdiäthyl(äther) ; 



ferner 



NH 

 C(NH)op TT ilmido thiocarbamin(säure)benzyl(äther), u. s. w. 



Die beiden Verticalstriche in letzterem Namen geben die Stellen 

 wieder, an welche die Namen der in die Imid- resp. Amidgruppe bei 

 complicirteren Derivaten eintretenden Radicale zu setzen sind. 

 Man könnte zwar vielleicht sich mit den Namen 

 Isothiourethane 

 Isothioharnstoffe 

 vorläufig begnügen, aber dieselben würden sehr bald ungenügend 



Verhandl. d. Heidelb. Naturhist.-Med. Vereins. N. Serie. IH. 2 



