lieber die Constitution der Thiocarbaminsäurederivate u. s. w. 23 



§ 6. Carbaminsäureäther (Urethane). 



Man bezeichnet die Aether der Carbaniinsäure vielfach mit dem 

 sehr bequemen Namen „Urethane'^, die der geschwefelten Carb- 

 aminsäuren als Thio urethane (Sulfurethane). Jedoch herrscht in 

 der Nomenclatur dieser Verbindungen ein grosser Uebelstand; der 

 Name Methj'lurethan z. B. dient sowohl für die Substanz 



es werden also mit dem Namen ,,Alkylurethane" sowohl die verschie- 

 denen Carbaniinsäure alkylät her (Verbindungen, bei denen der H der 

 -OH resp. -SHgruppe gegen Alkoholradicale vertreten ist) als auch 

 die eigentlichen im Ammoniakrest substituirten Urethane 

 belegt. 



Man könnte diesen Uebelstand, auf den auch C. Hell im neuen 

 Handwörterbuch aufmerksam macht, nach des Genannten Vorgang 

 leicht vermeiden, wenn man unter „Urethan" stets den 

 A e t h y 1 ä t h e r der C a r b a m i n s ä u r e (und analog bei den Thio- 

 urethanen) verstehen würde und also nur die imAminrest 

 s u b s t i t u i r t e n C a r b a m i n s ä u r e ät h y 1 ä t h e r A 1 k y 1 u r e t h a n e 

 n e n n e n würde. Also würde man setzen : 



OH Carbaminsaure 1 CO--,it Metnylcarbammsaure 



--,^NH2 Carbaniinsäureäthyl- I -.„NHCeHs „i i u 

 Cü^^ rj ..4.1 T' *u COfxr' o Pbenylurethan 



OCäHs ather =; urethan , OC2H5 •' 



p/-vNH2 Carbaminsäurepropyl- p^^HCeHs Phenylcarbaminsäure- 



OC3H7 äther etc, ^^OCHs methyläther etc. 



§ 7. Zweifach geschwefelte Carbaminsaure CS^g 



wird seither schon meist als Dithiocarbaminsäure (Disulfocarb- 

 aminsäure),. ihre Aethyläther als Dithiour ethane (Disulfurethane) 



^) Erstere Bezeichnung: Röme/', MtjUus, Spica, Fittig's Lehrbuch; Berl. 

 Ber. 6, 822, 1102; 7, 1081; 5, 972 etc.; Generalregister der Berl. Ber.; letz- 

 tere: N. Handwörterbuch ; BischoJ] Liehermann, Losanitsch^ ßerl. Ber. 7, 629, 

 161; 1078; Ann. 2^07, 1'21; Berl. Ber. 10, 691 etc. 



