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bezeichnet'); diese Namen bewähren sich völlig, wenn man nach § 3 

 die Silbe „Di — " stets beifügt und das in § 6 bezüglich des Begriffs 

 ;,Urethan" Gesagte berücksichtigt. Also: 



§ 8. 



Hingegen wird der Name Thiocar baminsäur e sowohl für 



NH NH 



CS^pj- als auch für CO qtt^ gebraucht; für letztere Substanz existirt 



ferner die Bezeichnung Oxysulfocarbam in säure, die besonders für 

 das betr. Ammoniaksalz gilt. Andere Derivate der letzteren , als die 

 Aethyläther, die gerade so wie ihre Isomeren als Sulfurethane bezeich- 

 net werden, kennt man kaum. Der an sich annehmbare Name „Oxy- 

 sulfocarbaminsäure" aber hat besonders wegen der Silbe „Oxy" seine 



OH 



bekannten Schattenseiten, (da dann COott Dioxysulfokohlensäure u.s.w. 



heissen sollte, u. s. w.), und man darf ihn , zumal er fast nur für das 



NHg-salz verwendet wird, wohl um so mehr fallen lassen, als er ja 



auf beide isomefen Thiocarbaminsäuren bezogen werden kann. 



OH 

 Entsprechend der Thiocarbonsäure CS^„ und der Carbonylthio- 



NH 



säure COott^ (siehe oben) würde 



NH 

 CS^yj" Thio carba min säure, wie seither, 



CO„tt" dagegen Carbaminthiosäure zu nennen sein. Es ist 

 dann stets, der vorgeschlagenen allgemeinen Regel (§ 2) entsprechend, 

 die Gruppe CS'^ '' als „Thiocarbamin — " die Gruppe COcT ^ 



1) Z.B.Fittlg'B, Rkhter's Lehrbuch. — -) Jabicsb. 18G6, 501; 1808, 649; 

 1873, 77.3 etc. — ^) Hlasiwctz u. Kachler, Ann. 166, 1.^7. — *) Conrad u. Salomon. 



