Ueber die Constitution der Tliiocarbaminsüurcderivate u. s. w. 25 



als "„Carbamin — * wiedergegeben. Den Namen Carbaminthiosäurc hat 

 schon Clässon^) implicite angewandt, und er findet erfreulicherweise 

 sich in dem während des Schreibens dieses Aufsatzes erscheinenden 

 Handbuche von JJeüstein in demselben Sinne benutzt. 



NH 



Xanthogenamid heisst die Verbindung CS^p^jr . für letztere 



NH. 



sowohl wie für den isomeren Körper COop tt findet auch der Name 



„Sulfurethan", „Monothiourethan" vielfach Verwendung, der diese 

 Isomerie nicht auszudrücken gestattet. Könnte man sich entschliessen, 

 den Namen „(Mono) Thiourethan'^ ausschliesslich für das Iso- 



NH 



mere des Xanthogenamids, für CO^p Ij , zu verwenden, so würde 



für die Aethyläther beider Carbaminsäuren eine sehr bequeme Bezeich- 

 nungsweise vorliegen ; aber dann dürfte man wieder nicht unter Metliyl- 



IVTT NFTPTT 



xanthogenamid die Substanz CS-^pJl , sondern vielmehr CS^p „ ^ 



verstehen, sodass der Begriff „Xanthogenamid" analog ;;Ure- 

 than" auf die Aethyläther der betr. Säuren beschränkt 

 bliebe. Man hätte dann: 



"■ oo.^g' 



Seitherige Bezeichnung: ' Vorgeschlagene Bezeichnung: 



^TT Oxysulfocarbaminsäure^) l 



CO^.T Isomere Thiocarbaminsäure Carhaminthiosäure 



SH 



(Carbaminthiosäure) 



pj~.NH2' Monosulfurethan^) : Thiourethan, Carbaminthio- 



SC2H5 Carbonylsultathylamin'*) (säure)äthyl(äther) 



p^NH2 I Carbaniinthio(säure)methyl- 



^^SCH:? S I (äther) 



CO„p TT — Phenylthiurethan. 



NH" 

 ^) Die Verbindung CO^pA^pj^Q„ nennt er Carbaminthioglycolsäure. 



(Jahresb. Städell877, 258; 1S78, 264).— -) Lehrh. Fitlig ; Jahresb. 1869, 627; 

 1873, 462, 774; 1876, 1.308, Ann. Ch. 168, 2.<59; J. pr. Ch. [2] 7, 474.-3) J. 

 pr. Ch. 10, 28, Conrad u. Salomou. — **) Salomon, J. pr. Ch. [2] 7, 256. 



