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Dr. August Bernthsen: 



b. CS 



NH2 

 OH 



Seither benannt: 



Zu benennen vorgeschlagen: 



CS 



CS 



CS 



CS 

 CS 



NH2 

 OH 



NH2 

 OC2H5 



NH2 



OR' 



NHCeHs 

 OC2H5 



NHCbHs 



OCH3 



Thio(Snlfo-)carbaminsäure^) ! Thiocarbarainsäure 



( Xantbogenamid ] Xanthogenamid 



j Sulfurethan'-) ' — 



Mialbgeschw. Urethan^) [ — 



1 Methylxanthügenamid 3) ' Thiocarbamin(säure)j"J^^y^y j 



I halbgeschw. Butylurethan '') (äther) 



l Phenylsulfurethan ") Phenylxanthogenamid 



I halbgeschw. Aethylphenyl- (Phenylthioearbamin(sänre)- 



urethan j äthyl(äther) 



i Phenylthiocarbamin(säure)- 



methyl(äther) 



etc. 



etc. 



Da, wo die Constitution der Derivate einer einfach geschwefelten 

 Carbaminsäure resp. eines einfach geschwefelten Urethans noch nicht 

 bekannt ist, würde man, ähnlich wie bei den geschwefelten Kohlen' 

 säuren, den den Silben „Thio — "folgenden Theil des Namens in Klammer 

 setzen; unter 



„Thio(äthylcarbaminsäure3" würde also eine Verbindung von der 

 Formel : 



entweder CO^^rr " oder CS „ ^ " 



zu verstehen sein. 



§ 9. Imidocarbonsäuren. 

 Wie oben dargelegt, leitet sich der Liebermann'' sehe „Phenyl- 

 sulfurethanäthyläther'' von einer Verbindung 



ClNH)SH 



ab, die zwischen C(NH)^^^ und C(NH)^tt in der Mitte steht, und, wie 

 ein Blick auf Zeile 5 der Zusammenstellung von Seite 10 zeigt, zweck- 



^) Fittig, Richler, Beihlein\ Lehr- resp. Handbüclicr. — '-) Nach den vielen 

 Derivaten. — ^) Salomon u. ManHz>, Jahresb. Fillica 1873, 531. — '*) Mijlius^ 

 Berl. Rer. 5, 972. — ■') Ilofmann, Perl. Per. 2, HO; JAcbermann, Ann. Cb, 

 207, 141. 



