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stehenden Isomeren dieser Substanzen gestatten. Die aus dem Xan- 

 thogenamid-Benzylclilorid (siehe oben Seite 4) zu erwartende Base 



wird entsprechend als Imidobenzylthiocarbon(säure)äthyl(äther), die Base 

 aus Dithiourethan und Benzylchlorid (sielie daselbst), 



als Iraidodithiocarbon(säure)benzyläthyl(äther) zu benennen sein. 



Verbindungen der ersten Vertikalreihe sind bis jetzt unbekannt, 

 und es lässt sich natürlich nicht entscheiden, ob, ist aber immerhin 

 wahrscheinlich, dass wenigstens die mehrfach substituirten Deri- 

 vate von C(NH)(0H)2 existenzfähig sind. Ich halte es für möglich, 

 dass man aus den Carbaminsäure-Derivaten durch Einwirkung von Jod- 

 äthyl etc. zu ihnen gelangen kann. Sie sind selbstverständlich den 

 Carbaminsäuren isomer, wie ja die Imidothiocarbonsäure den 

 beiden J[hio(carbaminsäuren), die Imidothiocarbonsäure der Dithio- 

 carbaminsäure isomer ist. 



§ 10. Imldocarbaminsäuren. 

 Die Halogenalkyl- Verbindungen des Thioharnstoffs sind von 

 H. Klinger und mir als Halogenwasserstoffsaure Salze von mit sub- 

 stituirten Thioharnstoffen isomeren Verbindungen erkannt worden. 

 Ausser der Base 



NH 



C(.NH)op, Vr 1 welche frei dargestellt und analysirt werden konnte, 



^fjs NH 



wurden die Verbindungen C(NH)op „ und C(NH)opT^ in wässriger 



Lösung erhalten. Aeusserst mannigfaltig erscheinen die durch Ver- 

 bindung beliebiger alkylirter Thioharnstoffe und Alkylhalogene in Aus- 

 sicht stehenden verwandten Verbindungen , worauf schon oben hinge- 



OH 

 wiesen wurde. Analog der Imidothiocarbonsäure C(NH)nTT wii"d die 



Muttersubstanz dieser Verbindungen, . 



NU 



C(NH)o„", als ilmido.thiocarbarainsäurc 



