Ueber die Constitution der Thiocarbaminsäurederivate u. s. w. 29 



bezeichnet, sodass luv die oben genannten Verbindungen die Xamen 



ibenzyli 

 Imldothiocarbarainsäuresütliyl /äther 

 rmetliyl} 



oder abgekürzt Imidothiocarbaminbenzyl etc. resultiren. Entsprechend 



würde 



CCNCaHs)?^,^^^^^' z. B. Aethylimidothiobenzylcarbamin(säure)- 



äthyl(äther) heissen, aus welchem Beispiel das allgemeine Princip der 

 Benennung ähnlicher Substanzen klar hervorgeht. Man vgl. Seite 8. 

 Uebrigens ist eine mit diesen Verbindungen verwandte Substanz 



C(NH)Z^Pt;^Pqqtt» die „Phenylcarbodiimidosulfoessigsäure" 1877 von 



Jäger schon dargestellt worden'). Sie würde nach Obigem „Imido- 



phenylcarbaminthipglycolsäure" heissen, und dieser Name würde die 



Beziehung zu Clässo7i's und Nencki's -) Carbaminthioglycolsäure 



NH 

 ^^srH roOH ^^^^^' wiedergeben. 



Die entsprechende Sauerstoffverbindung 



NH, 



C(NH)^tt"j die Imidocarbaminsäure, 



welche dem Harnstoff isomer sein würde, ist bis jetzt weder für sich 

 noch in Derivaten bekannt. Erinnert man sich daran, dass alle seit- 

 herigen Versuche, in den Harnstoff durch Alkyljodide etc. Alkohol- 

 radicale einzuführen, vergebens gewesen sind, so ist es nicht unwahr- 

 scheinlich, dass das Alkyljodid zunächst zur Bildung eines Imidocarb- 

 aminsäureätliers Veranlassung giebt, der vielleicht in den untersuchten 

 Fällen wegen zu leichter Zersetzlichkeit nicht gefasst werden konnte, 

 indess möglicherweise . bei Anwendung von substituirten Harnstoffen 

 sich isoliren lässt. 



§ 11. Carbaminchlorid Cojp und Thiocarbaminchlorid CsJ}^'. 



NH 



Verbindungen des Typus COt,, * sind bisher meist Harnstoff- 



chioride genannt worden. Da sie indessen nicht Chloride des Harn- 



^) J. pr. Ch. [2-] 16, 17; Jahresb. Fittica 1857, 257. 

 '^) Jahresb. Fitlica 1877, 258; 1878, 264. 



