Uebei- die Constitution der Tliiocarbaminsüurederivate u. s. w. 15 



C^NCeHs 

 aus ihren Umsetzungen klar hervorging. (Es ist dies also ein Derivat 



OTT 



des Isomeren CfflH)^TT der Thiocarbaminsäure). C. L. schreibt 



daher dem Silbersalz des Urethans die Constitution 



SAg 



OCJI, 

 zu und ist geneigt, auch dem Phenylsulfurethan die entsprechende 

 Formel 



CCNCeHa)^^ jj (I) statt der seitherigen, CS^^^^^^^ ^i) 



zuzuertheilen. Allerdings erklärt er die letztere für durch seine Ver- 

 suche nicht widerlegt, aber er glaubt, erstere gebe die Beziehung zu 

 dem wie oben constituirten Silbersalz besser als letztere wieder, wäh- 

 rend man sonst bei der Bildung des Silbersalzes eine Verschiebung 

 der Atome im Molekül II zu Molekül I annehmen müsse. Auch dass 

 das Urethan selbst mit Jodäthyl nicht in Reaction trete, spricht ihm 

 für diese Ansicht. 



Indessen habe ich, wie oben beschrieben, solche directe Ein- 

 wirkung von Halogenalk ylen auf das Xanthogenamid und 

 Dithiourethan wahrnehmen können. Die Verhältnisse liegen 

 hier also doch vollkommen so, wie bei dem Entstehen der iso- 

 meren Thioharnstoffe und Thiamide einbasischer Säuren. Wäh- 

 rend ich die halogenwasser stoffsauren Salze dieser Substanzen direct 

 auf die mehrfach erwähnte Weise gewann, hat 0. Wallach Isothiamide 

 einbasischer Säuren durch Einwirkung von Halogenalkylen auf die 

 Natriumsalze der betr. Thiamide gewonnen. Es genügt, auf des 

 Genannten Erklärung der letzteren Reaction zu verweisen, um zu 

 zeigen, dass kein zwingender Grund vorliegt, den Natronsalzen der 

 Thiamide eine andere Constitution als 



R CSNR'Na 

 zuzuschreiben, und dass in analoger Weise das Silbersalz des Phenyl- 

 urethans sich als 



