J4 Dy. August Bernthsen: 



zuertheilen, wonach sie als ein Derivat einer (unbekannten) isome- 

 ren Tbiocarbaminsäure 



C(NH"j(OH)(SH) 

 erscheinen würde. 



2. Xanthogenamid giebt bei mehrstündigem Kochen mit Jod- 

 äthyl und Kalilauge beträchtliche Mengen von Aethylmercaptan, 

 das offenbar durch Zersetzung einer der vorigen analogen Verbindung 

 entsteht, in welcher das CsHs sich ebenfalls an S gebunden hat. 



NH 



3. Das Dithiourethan, CS^^ Vr vereinigt sich leicht beim 



Erwärmen mit Benzylchlorid auf dem Wasserbad zu einer festen 

 Verbindung, die durch Krystallisation- aus Alkoholäther gereinigt wird. 

 Dass es sich mit Jodäthyl, Bromäthyl etc. zu krystallisirenden Sub- 

 stanzen vereinigt, ist übrigens schon von Jeanjean^) vor 15 Jahren 

 beobachtet worden. Wahrscheinlich liegt hier die Halogenwasserstoff- 

 verbindung einer Substanz 



^807x17 

 C==NH 



^SCjHs 



vor, welche sich von einer (unbekannten) isomeren Dithiocarb- 

 aminsäure C(NH")(SH)2 ableitet. — 



Einige Derivate der erstgenannten isomeren Tbiocarbaminsäure 

 hat in neuester Zeit C. Liehermann'^) dargestellt. Nachdem er zeigte, 

 dass das Sulfhydantoin nicht die Constitution 



.NH CHo S CH2 



Ct=-S I , sondern die folgende: C- NH j 

 NH-CO NH-CO 



besitzt, untersuchte er die Constitution der Sulfurethane (Thiourethane). 



NHC TT 

 Das Phenylsulfurethan, CS^p, J *, trat nach seinen Beohach- 



tungen nicht mit Jodäthyl in Reaction; als er aber das Silbersalz 

 desselben mit Jodäthyl behandelte, resultirte eine als Phenylsulf- 

 urethanäthyläther bezeichnete Verbindung, für welche die Con- 

 stitution 



') Jahrcsljcriclit 18(50, 501. 

 2) Ann. Ch. 207, 121. 



