Ueber die Constitution der ThiocarbaminsUurederivate u. s. w. 13 



düngen sich zunächst geradezu vereinigen würden zu Substanzen der 

 Formel : 



CSg^'^" + X'Cl etc., CS^^'^" 4- X'Cl etc., 



welche wie Jodmethyl-, Bromäthyl-, Chlorbenzyl-Thioharnstoff die salz- 

 sauren etc. Salze eigenthümlicher neuer Verbindungen sein würden, falls 

 R" Wasserstoff bedeutete. Solche Verbindungen mussten dann 

 den Thiurethanen von gleicherZusammensetzung isomer sein. 

 Z. B. würde aus Dithiourethan und Jodäthyl das HJ-salz einer 

 Substanz 



zu erwarten sein, welche dem Aethyldithiourethan 



CS 



.NHC.Hs 



SC^H, 



isomer sein und als Verseifungsproducte CO2, NH3 und 2C2H5SH 

 geben müsste, während letzteres COa.SHa, CaHiNHa und C2H5SH giebt. 

 Meine diesbezüglichen Versuche sind, weil andere Arbeiten dräng- 

 ten, bis jetzt wenig weit gediehen; ich gebe einen Ueberblick über 

 dieselben schon jetzt, weil C. Liebermann in neuerer Zeit das be- 

 treffende Gebiet nahe zu streifen beginnt (siehe unten). 



1, Xanthogenamid. CSlp, "„ ^ vereinigt sich bei mehrstündi- 



gem Erwärmen auf 60—80° quantitativ mit Benzylchlorid zu einer 

 Verbindung, die aus einem Gemisch von Alkohol und Petroläther in 

 schönen atlasglänzenden, weissen Blättern vom Scbmp. 82 — 84 ° krystalli- 

 sirt. Sie löst sich in Alkohol, Aether, Benzol, Chloroform, Schwefelkohlen- 

 stoff ungemein leicht, in Ligroin schwierig, in Wasser wenig. Beim 

 Erwärmen mit Wasser tritt Zersetzung und Abscheidung von Benzyl- 

 sulfhydrat ein ; ebenso wirkt kalte Natronlauge. Daraus folgt, dass das 

 eingetretene Radical sich genau wie beim Thioharnstoffmit dem Schwefel 

 verbunden hat. Platinchlorid giebt ein schöne Blätter bildendes Pla- 

 tinsalz. Man darf wohl dieser Substanz die Formel des HCl-salzes von 



SC7H7 

 C— NH 

 OC2HS 



