Ueber die Coustitution der Thiocarbaminsäurederivate n. s. w. J | 



und das Acetodipheuylthiamid 



CII, CSNCCeHj),, 

 nach Bildung und Verhalten die Constitution der wahren Thiamide 

 besitzen und also den Schwefel in doppelter Bindung an dem Kohlen- 

 stoffatom enthalten, das aus dem COOH-rest herstammt. 



In derselben« Abhandlung zeigte ich, dass Aethylbroraid, Methyl- 

 jodid sich mit Thiamiden (Phenylacetothiamid) leicht zu krystallisirten 

 Verbindungen, z. B. CgHgNS + CH3J vereinigen, dass aber aus 

 diesen durch Alkalien nicht die erwarteten substituirten Thiamide 



(R-C: ^TTTT>/) entstehen, sondern unangenehm riechende Oele, die 

 xJNJtlK 



sich leicht zersetzen. 



"Während H. Klmger und ich^) — jeder aus besonderen Grün- 

 den, ic^i wegen der gi-ossen Analogie der Thiamide mit den Thioharn- 

 stoffen — gemeinsam das Verhalten des Thioharnstoffs gegen Jodme- 

 thyl etc. einer erneuerten Untersuchung unterworfen und bereits con- 

 statirt hatten, dass aus den genannten Substanzen eine dem jodwasser- 

 stoffsauren Methylthioharnstoff isomere Verbindung gebildet wird, in 

 welcher das eingetretene (Methyl-) Radical mit dem Schwefel in Bin- 

 dung getreten ist, zeigte 0. Wallach in Gemeinschaft mit H. Bleib- 

 treu-), dass aus substituirten Thiamiden einbasischer Säuren (resp. 

 deren Na-salzen) durch Alkylhalogene Substanzen von der Constitution 



mithin den eigentlichen Thiamiden isomere Verbindungen des Typus 



entstehen. 0. W. nannte sie „Isothiamide". //. Klinger'?, und meine 

 fortgesetzten Untersuchungen^) gestatteten uns, durch Einwirkung von 



^) Bei-]. Ber. X, 492. 



-) Berl. Ber. XI, 1590. 



■*) Berl. Ber. XII, 574. Genaueres findet sich in meiner Abhandlung 

 Ann. Ch. 197, 341, in welcher ich die Analogie der aus den nicht substituirten 

 Thiamiden darstellbaren isomerön Thiamide, die ich Imidothioäther nenne, mit 

 Wallaches Isothiamiden und mit den Imidothioäthern, die \on Pinner n. Klein 

 auf anderem Wege gewonnen wurden, besprochen habe. 



