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lieber einige Derivate des Styrols. 



Von A. Bernthsen und Fritz Bender. 



(Mittheilung aus dem Laboratorium von A. Bernthsen 

 in Heidelberg.) 



Die nachfolgende Mittheilung enthält einige Beobachtungen, 

 welche gelegentlich ausgedehnter Versuche, Ty rosin synthetisch zu 

 gewinnen, von uns gemacht worden sind. 



p-Amidostyrol. Schon vor einem Jahre haben A. Bernthsen und 

 Georg Bender ') mitgetheilt, dass bei der Reduktion des p-Nitrozimmt- 

 säureäthylesters mit Zinn und Salzsäure neben der erwarteten p-Amido- 

 zimratsäure eine Substanz entsteht, welche in Säuren leicht, in Alka- 

 lien aber nicht löslich ist und nach der Analyse ihres Platinsalzes als 

 p-Amidostyrol angesprochen werden muss. Wir haben uns tiberzeugt, 

 dass eine Verbindung von denselben Eigenschaften auch direkt aus 

 der reinen p-Amidozimmtsäure ") erhalten wird, wenn man dieselbe 

 vorsichtig im Paraffinbad so lange erhitzt, bis die Kohlensäureentwick- 

 lung beendet ist und die Masse ruhig fliesst. Die Reaktion verläuft 

 glatt und offenbar quantitativ. Das gelblich gefärbte Produkt kann 

 man durch Lösen in Säure und Fällen mit Natron weiter reinigen; 



^) Berliner Berichte 14, 2359. 



-) Wir haben die p-Amidozimmtsäure sowohl mit Zinn und Salzsäure 

 als nach Tiemann und Oppermmm (Berliner Berichte 13, 2061) aus p-Nitro- 

 zimmtsäureester dargestellt. In letzterem Fall verarbeiteten wir direkt die 

 durch Verseifen des Esters mit alkoholischem Natron erhaltene Lösung und 

 erhielten gute Ausbeute auch ohne Entfernung des Natrons, wenn wir auf 

 66 g Nitroester 960 g Barythydrat, 420 g Eisenvitriol und 8 1 Flüssigkeit an- 

 wendeten. Das Filtrat wurde mit CO2 gesättigt, auf ein kleines Volum ein- 

 gedampft und mit Essigsäure gefällt. 



