Studien in der Methylenblaugruppe. 301 



Stickstoffatorae im Lauth^schen Violett an Wasserstoff gebunden seien 

 (welche Betraclitung zumal für die Leukobasen genannter Farbstoffe 

 Geltung haben musste). Für diesen Fall aber hatte man anzunehmen, 

 dass ihnen beiden eine gemeinsame Muttersubstanz zu Grunde 

 liege, aus welcher durch Eintritt zweier Amidogruppen das Leuko- 

 violett (oder Violett), und durch Substitution der Amidwasserstoffatome 

 gegen Methyl das Leukomethylenblau (oder das Blau selbst) entstehe. 

 Das Experiment bestätigte diese Betrachtungen. Es gelang, aus 

 Diphenylamin durch Einwirkung von Schwefel eine schön charakteri- 

 sirte Verbindung, das 



Thiodiphenylamin, CjsHgNS, 

 zu gewinnen, welches in der That die Stammsubstanz obiger Farbstoffe 

 ist. Somit war die Frage nach deren Constitution im wesentlichen 

 auf jene des Thiodipheuylamins zurückgeführt. Es ist daher diese 

 Verbindung in Anbetracht ihrer Wichtigkeit ausführlicher studirt 

 worden; die im ersten Abschnitt niedergelegten Untersuchungen 

 setzen ausser Zweifel, dass es die Constitution 



NH<^'^JJ^>S 



besitzt. 



Dass die Leukobase des Lautk'' sehen Violett das Leukothionin, 

 wie sie im Folgenden bezeichnet werden wird, thatsächlich Diaraidothio- 

 diphenylamin ist, hat sich durch seine Synthese aus Thiodiphenylamin 

 nachweisen lassen. Dem Studium dieses Farbstoffs ist der dritte 

 Abschnitt gewidmet. 



Das Methylenblau, als der technisch bis jetzt allein wichtige 

 Farbstoff dieser Gruppe, hat im fünften Abschnitt eine ausführlichere 

 Behandlung erfahren, die sich sowohl auf seine Bildungsweise und 

 seine Zusammensetzung, als auf seine Constitution und seine Beziehungen 

 zum Thionin erstreckt hat. Anhangsweise werden in diesem Abschnitt 

 auch einige Beobachtungen über den schön rotlien Körper, der bei 

 der technischen Darstellung neben dem Blau entsteht, das Methylen- 

 roth, mitgetheilt. 



Da der Eintritt zweier Amido- oder Dimethylaraidogruppen das 



