302 August Bernthsen: 



Thiodiphenylamin in die Leukobase von Farbstoffen verwandelt, so 

 war es ferner sehr interessant, die Frage näher zu untersuchen, ob 

 hier nur ein speziellerer Fall von Farbstoffbildung vorliege, oder ob 

 das Thiodiphenylamin in ähnlicher Weise die Muttersubstanz einer 

 ganzen Farbstoffklasse sei, wie dies das Triphenylmethan für die um- 

 fangreiche Klasse der Rosanilinfarben ist. 



Das Ergebniss der bezüglichen Untersuchungen ist, dass das 

 Thiodiphenylamin schon durch den Eintritt einer einzigen Amido- 

 gruppe, ferner durch denjenigen eines oder zweier Hydroxyle in 

 Leukofarbstoffe, theils von basischem, theils von Phenolcharakter über- 

 geht. Die zugehörigen Farben können freilich an Schönheit mit dem 

 Methylenblau und Thionin nicht wetteifern, sind aber immerhin inter- 

 essante und wohl charakterisirte Verbindungen. Dem Farbstoff aus 

 Mono a m i d thiodiphenylamin ist der zweite, jenem aus Mono o x y- 

 thiodiphenylamin der siebente, endlich demjenigen aus Dioxy thio- 

 diphenylamin, dem Thionol, der achte Abschnitt gewidmet. Der 

 vierte Abschnitt behandelt einen bei der Darstellung des Lauth''schen 

 Violett nebenher entstehenden Farbstoff, das Jsothionin, dessen 

 Existenz darthut, dass zwei Amidogruppen in das Thiodiphenylamin in 

 verschiedener Weise eintreten und zur Farbstoffbildung Veranlassung 

 geben können. 



Im sechsten Abschnitt endlich sind zwei Verbindungen be- 

 sprochen, die aus dem Methylenblau durch Einwirkung von Alkali 

 entstehen und ihm noch nahe verwandt sind; der eine, das Methylen - 

 azur, steht in seiner Zusammensetzung anscheinend in der Mitte zwischen 

 Methylenblau und Thionin, der andere, das Methylenviolett, zwischen 

 jenem und dem schon erwähnten Thionol, das, wie im achten Abschnitt 

 ausgeführt wird, auch aus Methylenblau und Thionin durch energischere 

 Umwandlungsprocesse sich darstellen lässt. 



Somit beginnt sich eine ganze Klasse neuer schwefelhaltiger 

 Farbstoffe zu erschliessen, deren einzelne Glieder vielfache Analogie 

 mit den Triphenylmethanderivaten aufweisen. Andrerseits zeigen die 

 besprochenen Verbindungen in ihrer Constitution (wenigstens äusser- 

 lich) viele Analogien mit Derivaten des Diphenylamins, wie dem 



