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August Bernthsen : 



Triphenylmethan 

 CHcCeH, 



Diphenylamin 





NH, 



Monamidotriphenylmethan 



XH4-NH2 

 Diamidotriphenylmethan 



/CeH,.NH, 



CHs CeH4 • NH2 



CeH.-NH^ 



Paraleukanilin 



CH^CeH.-NiCHa), 

 XH4-N(CH3), 

 L. B. des „Krystallvioletf 



CH 



CßH, 

 CeH, 

 C«H..OH 



C«H. 



Xh4-oh 



Leukobeuzaurin 



/CeH^.OH 



CH^CgH^-OH 



^CgH.-OH 



Leukaurin 



/CeH^.NCCHs), 



CH(-CeH4.N(CH3), 



XH4'0H 



(intermediär) 



Oxytetramethyldiamido- 



triphenylraethaii 



NH 



/CfiH, 



^S 



p-Amidothiodiphenylamin 



CeH3.NH3 

 NH< >S 

 ^CeH3-NH, 

 Leukothionin und Isoni. 

 (Lautli' sches Weiss) 



/CeH3-N(CH3), 

 NH<( >S 



^CeH3^N(CH3), 

 Leukomethylenblau 



^CeH3^0H 

 Oxythiodiphenylamin 



CeH3-0H 

 NH< >S 

 • ^C,H3^0H 

 Leukothionol 



C6H3;-N(CH3)2 



NH<^ >S 

 ^C6H3-0H 



Leukomethylenviolett 



XH4-NH2 

 p-Amidodiphenylamin 



NH/^eH,.NH, 

 \C6H4.NH2 

 p-Diamidodiphenylamin 



^jj/CeH4-N(CH3), >) 



\CeH,-N(CH3), 



Tetramethyldiamido- 



diphenylaniin 



(Leiiko-dimethylphenylen- 



grün) 



p-Oxydiphenylamin 



WCA-OH 

 \CeH,.OH 

 Dioxydiphenylamin 

 (Leuko-chinonphenolimid) 



^^/CeH,-N(Cri3)2 >) 



^CßH^-OH 



Leuko-Indophenol (der 



Benzolreihe) oder Leuko- 



Phenolblau. 



') Unter der Voraussetzung, dass den botr. Vorbindungen diese Con- 

 stitution wirklich zukommt. 



