322 August Bernthsen: 



eine zunächst schwarzblaue, dann schön königsblaue Lösung, welche 

 Färbung beim Eingiessen in Wasser in ein schwaches Violettbraun 

 übergeht. 



Wässrige Kaliumpermanganatlösung, mit der pulverisirten Ver- 

 bindung kurze Zeit aufgekocht, scheint auf letztere nicht (oder nur sehr 

 langsam) weiter einzuwirken. 



Die Ausbeute an diesem Sulfon nach beschriebenem Verfahren ist 

 eine recht gute; aus obigen 6 g Methylthiodiphenylamin resultirten 

 (neben einem in den Mutterlaugen bleibenden Rest) 4,2 g der neuen 

 Verbindung in krystallisirtem Zustand. 



5. Aethylthiodiphenylamin. 

 C,,H8(C,Hs)NS. 

 Je 10 g Thiodiphenylamin wurden mit 4,3 com Bromäthyl und 

 10 ccm absolutem Alkohol neun Stunden auf 110° — 120°erhitzt. Die 

 Röhren öffneten sich ohne Druck, der flüssige Inhalt krystallisirte wie 

 bei der Methyl Verbindung gleich nach dem Ausgiessen. Die erstarrte 

 Masse wurde abgesogen, mit kaltem Alkohol gewaschen, alsdann aus 

 heissem Alkohol umkrystallisirt. So resultirten sofort 6 bis 8 Centi- 

 meter lange schöne dünne weisse Prismen, welche kaum weiterer 

 Reinigung bedurften. In den Mutterlaugen war etwas unverändertes 

 Thiodiphenylamin vorhanden. 



Die bei 75° getrocknete Verbindung ergab bei der Analyse Zahlen, 

 welche zeigen, dass eine Aethylgruppe in das Thiodiphenylamin ein- 

 getreten ist: 



0,3490 g Substanz gaben 0,9436 g CO2 und 0,1843 g H^O. 

 Berechnet für CigHiiNS: Gefunden: 

 C 74,01 73,72 



H 5,73 5,87 



N 6,17 — 



S 14,09 — . 



Das Aethylthiodiphenylamin zeigt ähnliche Löslichkeitsverhältnisse 

 wie das Methylthiodiphenylamin. Sein Schmelzpunkt liegt bei 102°. 

 In verdünnter alkoholischer Lösung zeigt es folgende Reactionen: 



