324 August Bernthsen: 



und beim Erkalten krystallisirte die weitaus grösste Menge des ge- 

 bildeten Products in schön einheitlich aussehenden rein weissen, dicken 

 Prismen. Dieselben lassen sich durch einmaliges Krystallisiren aus 

 viel heissem Alkohol leicht völlig rein erhalten. 



0,2100 g der bei 100° getrockneten Substanz gaben 0,5359 g 

 COj und 0,0941 g H^O. 



Berechnet für Gefunden: 



C.^H.iONS: 



C 69,71 69,60 



H 4,56 4,98. 



Verwendet man eine grössere Menge Acetanhydrid unter Zugabe 

 von wasserfreiem Natriumacetat, so ist — wie anfängliche Versuche 

 zeigten — die Reinigung des erhaltenen Products mit grösseren 

 Schwierigkeiten verbunden. 



Das Acetylthiodiphenylamin ist in kaltem Eisessig und Alkohol 

 sehr wenig, auch in heissem Alkohol, Eisessig und Benzol, sowie in 

 Aether nur wenig löslich. Aus Alkohol (oder Benzol) krystallisirt es 

 in schönen glasglänzenden dünnen farblosen Prismen. .Es schmilzt bei 

 197«— 197,5 ^ 



Es löst sich in concentrirter Schwefelsäure (langsamer als das 

 Thiodiphenylamin) bei einigem Schütteln oder schwachem Erwärmen 

 mit derselben charakteristischen Färbung wie das letztere selbst (grün- 

 braun mit roth Ablauf) unter Auftreten des Geruchs nach schwefliger 

 Säure. In der alkoholischen Lösung erzeugt Eisenchlorid keine grüne 

 Färbung, vielmehr wird die Lösung beim Erwärmen dunkelgelbroth ; 

 auch Jod oder chromsaures Kali, ebenso Silbernitrat wirken in der 

 Kulte nicht ein. Durch diese Reactionen ist das Acetylthiodiphenyl- 

 amin von seiner Muttersubstanz scharf unterschieden. Kochen mit 

 alkoholischem Kali verseift es unter Rückbildung von Thiodiphenylamin. 

 Kaliumpermanganat oxydirt die fein zerriebene in siedendem Wasser 

 suspendirte Verbindung langsam, aber offenbar unter tiefgreifender 

 Zersetzung; ein dem Methyldiphenylaminsulfon analoges Acetyldiphenyl- 

 aminsulfon, C, 2H8(C2H30)NS02, aus welchem man dann das eigent- 

 liche Diphenylaminsulfon {C,2H8N1I)S02 zu gewinnen hätte hoffen 



