Studien in der Mcthylcnblaugiup])e. 329 



1S,25. 



Es hat daher das Chlorkohlenoxyd ein Chloratom gegen einen 

 Thiodiphcnylaniinrcst ausgetauscht; sodass die vorliegende Substanz ein 

 Carbaniinchlorid, das Thiodiphenylcarbaminchlorid, 



vorstellt'). 



Die Verbindung ist sehr leicht in kaltem Chloroform, auch in 

 heissem Eisessig, leicht in Ligroin, schwerer in heissem Benzol und 

 Alkohol; sehr wenig in kaltem Benzol, Alkohol und Aether löslich. 

 Sie wird nicht durch kalte raucliende Salpetersäure, und auch durch 

 ein Gemisch von dieser und conc. Schwefelsäure in der Kälte nur 

 spurenweise angegriffen. In kalter conc. Schwefelsäure löst sie sich 

 sehr schwer und ohne nennenswerthe Färbung, beim Erhitzen tritt 

 — offenbar unter Verseifung — die grünbraune, dann violette Färbung 

 ein, welche Thiodiphenylamin unter gleichen Verhältnissen zeigt. 



Das Thiodiphenylcarbaminchlorid schliesst sich in seinen Eigen- 

 schaften völlig an die schon bekannten Carbaminchloride, z. B. das 

 Diphenylcarbaminchlorid (CeHs)2N-C0Cl (das Diphenylharnstoffchlorid 

 Michlers") an. Wie letzteres beim Erhitzen mit Anilin auf 150" 

 Carbanilid und Diphenylamin bildet, so wird auch beim Erhitzen des 

 Thiodiphenylcarbaminchlorids mit Anilin auf 180" das Thiodiphenylamin 

 durch das letztere ausgetrieben und unter gleichzeitigem Austausch des 

 Chlors gegen den Rest NHCcHj Carbanilid gebildet: 



^^N C oH S + 3C«HsNH, r=: CO^|^^j|{^ + C,,H«NS + C6H,N,HC1. 



*) Die hier benutzte Nomenclatur ist conform den vor einiger Zeit in 

 Lk'bigs Annalen dargelegten Principien zur Benennung der näheren Kohlen- 

 säurederivate. Früher waren die betr. Verbindungen als Harnstoffchloride 

 bezeichnet worden. 



-) Herichte der deutschen ehem. Gesellschaft IX, 711. 



