334 August Bernthsen: • 



CH ,, NH „ CH 



CB| Y II |CH 



CH '^ S ^ CH 

 in eine gewisse Analogie zum Anthracen und Acridin, resp. deren 

 Hydroverbindungen, treten, und die NH-gnippe und das Schwefelatom 

 würden mit je zwei benachbarten Kohlcnstoffatomen der beiden Benzol- 

 kerne einen dritten sechsgliedrigen Ring constituiren. Diese Annahme 

 ist jedenfalls eine weit wahrscheinlichere als die einer Metastellung, 

 welche die eines achtgliedrigen Rings als Consequenz nach sich ziehen 

 müsste. 



Auch die Thatsache, dass beim Erhitzen des Thiodiphenylamins 

 mit Benzoesäure und Chlorzink der Schwefel eliminirt wird und Phenyl- 

 acridin entsteht, in welchem ja Stickstoff und der Benzoesäurerest in 

 Orthosteilung zu einander stehen: 



y\/\/v 



\/\/\/ 

 c 



kann wohl zur Stütze der oben entwickelten Ansicht dienen, da ein in 

 Orthostellung zum Stickstoff befindliches Schwefelatom natürlich weichen 

 muss, wenn die Gruppe CeHs-C in Orthostellung treten soll. 



Zweiter Abschnitt: 



Ueber Monamldothiodlphenylamln und den zugehörigen Farbstoff, 

 das Imidothiodiphenylimid. 



1. Moncnitrodiphenylaminsulfoxyd. 



vru C6H4 ^,^ 



^^ CoH3(NO,) ^^• 

 Bei der Einwirkung rauchender Salpetersäure auf Diphenylamin 

 entsteht, wie im folgenden Abschnitt zu besprechen ist, Dinitrodiphenyl- 

 aminsulfoxyd. Wird zur Nitrirung indess eine schwächere Säure ver- 



