Studien in der Metliylenblaugiuppe. 339 



3. Imidothiodiphenylimid. 



Salzsaures Imidothiodipbeny lim id - Chlorzink, 



2N<^«S*>S + ZnCl,. 



^NH,HC1 



Dass das Amidothiodiphenylamin in salzsaurer Lösung durch 

 Eisenchlorid zu einem violettrothen Farbstoff oxydirt wird, ist oben 

 schon besprochen worden. Derselbe wird durch Chlorzink und Koch- 

 salz aus seiner Lösung niedergeschlagen , ist aber in Wasser weit 

 leichter löslich als das Loutit'sche Violett. Der wie letzteres erhaltene, 

 durch conc. Kochsalzlösung etwas gewaschene Niederschlag wird in 

 heissem Wasser gelöst, und der Lösung wird in der Hitze etwas Salz- 

 säure und so lange conc. Chlorzinklösung zugefügt, bis eine Probe 

 beim Erkalten reichliche Krystallisation giebt. 



Man erhält alsdann beim Erkalten das Salz in schönen, z. B. 

 bis zu V2 cm langen schwarz-braun-violetten Nadeln, welche in Wasser 

 und auch in heissem Alkohol ziemlich leicht löslich sind. Sie zeigen 

 vollständig die gleichen Reactionen wie das sogleich zu beschreibende 

 salzsaure Salz. 



Die Analyse des bei 80° getrockneten Products gab : 

 0,1598 g Substanz gaben 0,1109 g Silber (die Analyse wurde 

 nach Carius ausgeführt, das durch Auswaschen von Farbstoff nicht 

 frei zu erhaltende Chlorsilber im Wasserstoffstrom reducirt). 



Berechnet für Gefunden : 



(Cj2H8N,S,HCl)„ZnCl,: 



Cl 22,440/0 22,80. 



Imidothiodiphenylimid, 



N<^«JJ^>S 



1 ^' '^m. 



Zur Darstellung der freien Farbbase erhitzt man das Chlorzink- 

 doppelsalz mit zur Lösung eben hinreichender Menge Alkohol' zum 

 Sieden, setzt Alkali in nicht zu grossem Ueberschuss zu, filtrirt er- 

 forderlichenfalls und setzt sur Lösung so viel Wasser, dass beim 



