Studien in der Methyleublaugruppe. 341 



Berechnet für Gefunden: 



C,,H8N,S,HC1+ V^H.O: 



Cl 13,78 13,79. 



Das salzsaure Imidothiodiphenylimid ist in Wasser und Alkohol 

 sehr leicht löslich. Die Lösung, wie die des Chlorzinkdoppelsalzes 

 färbt Seide grauviolettroth, fast neutralfarben. Es löst sich in conc. 

 Schwefelsäure mit dunkelgrüner, in dünnen Schichten gelbgrüner, beim 

 Verdünnen wieder violettroth werdender Farbe. In concentrirter 

 Salzsäure ist es mit dunkelgrüner Farbe (Ablauf gelbgrün) löslich. 

 Eine massig verdünnte, wässrige Lösung wird von Jodkaliuralösung 

 nicht gefällt, leicht und fast quantitativ hingegen durch Chlorzink (s. o.). 

 Kochsalz allein salzt nur in geringem Masse aus. Die Lösung giebt, 

 wie erwähnt, auf Papier keine Kränze, sondern breitet sich gleich- 

 massig aus. 



4. Amidothiodiphenylamin und Imidothiodiphenylimid 

 aus Amidodiphenylamiu. 



Das Amidodiphenylamiu der Parareihe wurde dargestellt durch 

 Reduction des Orange IV, 



^ N = N-CeH.-NH-CoHs, 



mit Schwefelammon auf dem Wasserbad, und durch Krystallisation 

 seines salzsauren Salzes, sowie durch Destillation im Wasserstoffstrom 

 gereinigt. Es wurde so in sehr schön reiner Form erhalten. 



Es wurde mit der berechneten Menge Schwefel (7 g auf 20 g 

 Base) bis zur massigen Schwefelwasserstoffentwicklung (auf ca. 200") 

 erhitzt solange, bis dieselbe fast völlig aufgehört hatte, alsdann wurde 

 die Schmelze ähnlich wie bei der Darstellung des Thiodiphenylamins 

 der Destillation unterworfen, wobei wieder ein Theil der Masse ver- 

 kohlte. Das Destillat besteht wesentlich aus einem Gemisch von 

 Amidodiphenylamin und vorwiegend Amidothiodiphenylamin neben 

 Spuren Phenylsulfhydrat. Man zieht mit wenig Salzsäure aus und kann 

 die gebildeten salzsauren Salze wenigstens theilweise durch Krystalli- 



Verhandl. d. Heidelb. Naturliist.-Med. Vereins. N. Serie. III. 23 



