Studien in der Methylenblaugruppe. 343 



lieh ist. Dass die beiden Stickstoffatome in ParaStellung sich be- 

 finden, folgt aus der sub 4. besprochenen Bildungsweise des Imido- 

 thiodiphenylimids. 



6. Nomenclatur. 



Der für die Farbbase eingeführte Name ist aus dem dpr Leuko- 

 base so abgeleitet, dass die Wegnahme der beiden Wasserstoifatome 

 ersichtlich wird : 



Leukobase: Amido (tbiodiphenyl) amin 

 Farbbase: Imido ( ) imid. 



Das hierbei gewählte Nomenclaturprincip ist der Verallgemeinerung 

 fähig; das Lauth'sche Violett (Thionin) könnte man z. B. „Amimido- 

 thiodiphenylimid'' nennen. Auch für sauerstoffhaltige Derivate des 

 Thiodiphenylamins (s. u.) ist eine analoge Bezeichnung durchführbar. 



Dritter Abschnitt: 

 Das Lauth'sche Violett oder Thionin. 



Der vorliegende Abschnitt zerfällt im wesentlichen in zwei Theile. 



Zunächst war es erforderlich^ dass aus p-Phenylendiamin dar- 

 stellbare Lauth''sche Violett, dessen Farbbase im Folgenden auch als 

 Thionin ') bezeichnet wird, etwas genauer, als dies auf Grund 

 der spärlichen seitherigen Angaben möglich, zu charakterisiren. Dies 

 ist im ersten Theil geschehen. Der zweite Theil enthält alsdann die 

 Besprechung der Ueb erführbar keit des Thiodiphenylamins durch sein 

 Dinitrosulfoxyd in Thionin, und den Nachweis der Identität der auf 

 beiden Wegen erhaltenen Farbstoffe; einige weitere Bildungsweisen 

 des Thionins sind am Schluss hinzugefügt. 



1) S. Anm. pag. 300. 



