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Wie man sieht, entscheiden die Analysen unzweifelhaft zu Gunsten 

 der -Formel Ci2H,N3SOs, so dass also nicht ein Sulfid, sondern ein 

 Sulfoxyd, ein 



Diuitrodiphenylaminsulfoxyd; C, ^ H, (NO2 )2 NSO, 

 vorliegt. 



Dass ein solches Sulfoxyd hier durch Salpetersäure schon bei 

 niedriger Temperatur erzeugt wird, erscheint nicht sehr auffällig, da 

 auch die meisten bekannten Sulfide der Fettreihe, z. B. Aethyl- oder 

 Isoamylsulfid, Normal- und Isobutylsulfid, Isopropylsulfid, Isamylaethyl- 

 sulfid, Aethylendiaethylsulfid und Methylsulfid schon beim blossen Ein- 

 tropfen in Salpetersäure von 1,4 bis 1,5 spec.Gew. zu Sulfoxyden oxydirt 

 werden, grossentheils selbst wenn man von aussen kühlt oder Säure 

 von geringerer Concentration (z. B. 1,2 spec. Gew. nach Beckmann') ver- 

 wendet. Auch das gemischte Phenylaethylsulfid zeigt analoges Ver- 

 halten ')• Von Sulfiden der aromatischen Reihe war ein solches 

 Verhalten meines Wissens seither nicht bekannt ; Stenhouse ") hat 

 das Phenylsulfid durch Kochen mit Salpetersäure in sein Sulfon 

 (Sulfobenzid) übergeführt. F. Krafft^) hat das Phenylsulfid zwar 

 nitrirt, aber die entstehende Nitroverbindung nicht specieller unter- 

 sucht, sondern direct weiter durch Reduction in Thioanilin verwandelt. 



nichtj vielmehr trat dann in der lialbgeschmolzenen Mischung öfters Bildung 

 von Hohlräumen und Verstopfung der Röhre ein. Später wurde daher die 

 Substanz mit Kupferoxyd innig gemischt, und unter Vorlegung einer Schicht 

 von Bleichromat verbrannt. 



^) Man vgl. die bez. Litteratur: v. Oefele, Ann. 132, 86; Saylreff, das. 

 139, 3.54; 144, 152; Grabowski, 175, 349; Beckmann, J. pr. Ch. (2) 8, 439; 

 Eberlöw, Ber. der d. ehem. Ges. IV, 716, u. s. f. 



2) Ann. Chem. 140, 289. 



3) Berichte der d. chem. Ges. VII, 384; 1164. 



