Studien in der Methyleiiblaugruppe. 365 



verändert werden kann, so war nicht undenkbai-, dass aucli durch 

 Erhitzen von p-Nitranilin mit Schwefel und weitere Behandlung Lautlc- 

 sches Violett sich darstellen lasse. In der That wirken die genannten 

 Substanzen beim Erhitzen lebhaft, sogar unter Verpuffung, bei etwa 

 200 '^ auf einander ein, wobei erst schweflige Säure, dann Schwefel- 

 wasserstoff entweicht, und durch Ausziehen der Schmelze mit Salz- 

 säure, Kochen mit Zinnchlorür und Oxydation mit Eisenchlorid hat 

 etwas Lauih'sches Violett gewonnen werden können^ dessen Men-:::^ 

 aber bei Anwendung von 5 g Nitranilin äusserst gering war'). 



8. Dinitromethyldiphenylaminsulfoxyd, 

 N(CH3):C,.,He(NO,)2:SO = Cj3H9N,S03. 

 Auch Methylthiodiphenylamin wird durch Salpetersäure sehr 

 leicht nitrirt. 



4,7 g wurden, fein zerrieben, unter den für die Nitrirung des Thio- 

 diphenylamins angewendeten Vorsichtsraassregeln in 20 g rauchende 

 Salpetersäure (1,48 spec. Gew.) eingetragen. Es erfolgte völlige 

 Lösung, dann erstarrte ziemlich plötzlich unter Entweichen rother 

 Dämpfe die Masse zu einem dicken Brei kleiner Kryställchen. Man 

 saugt nach halbstündigem Stehen von derselben die Mutterlauge ab 

 und wäscht erst mit concentrirter Salpetersäure, dann mit verdünnter, 

 zuletzt mit Wasser nach. Zur weiteren Reinigung kann man die 

 Substanz mit ein wenig heissem Alkohol extrahiren, wobei sie fast 

 völlig ungelöst bleibt. Aus der salpetersauren Mutterlauge wurde 

 durch Wasser eine weitere Menge etwas dunkler gelb gefärbter Nitro- 

 verbindung gefällt, welche der Hauptsache nach mit der auskrystalli- 

 sirten identisch zu sein scheint. 



Die Verbindung ergab bei der Analyse folgende Resultate: 

 0,2140 g, bei 100" getrocknet, gaben 0,3867 g CO., und 0,0633 g 

 H.O. 



Berechnet für C13H9N3SO5: Gefunden: 



G 48,90 . 49,28 



H 2,82 3,29. 



') Neuerdings durch Htver und Pich patentirt. 



