366 August Beinthsen: 



Das Dinitromethyldipheiiylaminsulfoxyd bildet kleine Nädelchen 

 von Löslichkeitsverhältnissen, welche denen des «-Dinitrodipheuylamin- 

 sulfoxyds ähnlich sind. Indess ist es in Salpetersäure und Eisessig 

 leichter als dieses löslich, so dass es bei Anwendung von 30 statt 

 20 g Salpetersäure beim Nitriren nur zu kleinerem Theil aus- 

 krystallisirt. 



Bei längerem Stehen mit Salpetersäure erleidet es weitere Zer- 

 sß^zung resp. Veränderung. Als man zu seiner Darstellung auf 5 g 

 Methylthiodiphenylamin 100 g Säure vom spec. Gew. 1,5 verwendet 

 hatte, war die Lösung über Nacht klar geblieben, und lieferte auch 

 auf Zusatz von Wasser eine erst ölig-teigige, dann erstarrende citronen- 

 gelbe Nitroverbindung, indess zeigte dieselbe nicht mehr die sogleich 

 zu beschreibende Reaction mit Zinnchlorür und Eisenchlorid. Viel- 

 leicht war eine Oxydation zu Sulfon eingetreten ; die ausgeführten 

 Analysen aber gestatteten keine sicheren Schlüsse ^). 



Von den Di.nitrosulfoxyden, die sich vom Thiodiphenylarain ab- 

 leiten, unterscheidet sich das Dinitromethyldiphenylaminsulfoxyd scharf 

 durch seine Unlöslichkeit in Alkalien. Dieselbe war durch die Theorie 

 vorauszusehen, da der Wasserstoff der Imidgruppe, auf welchem die 

 Alkalilöslichkeit jener Substanzen beruht, hier durch das fest haftende 

 Methyl ersetzt ist. 



Das Dinitromethyldiphenylaminsulfoxyd ist ferner durch sein Ver- 

 halten bei der Reduction charakterisirt. 



9. Diainidomethyldiphenylamin. 



N(CH3)=Ci2H6(NH,),=S. 

 Wird obige Nitroverbindung durch Erwärmen mit Zinnchlorür und 

 Salzsäure reducirt, so scheidet sich — bei grösserer Concentration 



1) Es scheint, als ob ciuch beim Nitriren des Methylthiodiphenylamins 

 bei Anwendung schwächerer Säure, z. B. von der Concentration 1,4 bei Ver- 

 dünnung mit Eisessig (wenigstens theil weise), nur eine Nitro-Gruppc eintrete; 

 das gebildete Product füllt durch Wasser zunäciist ölig aus (es erstarrt bei 

 einigem Stehen), ist in Eisessig leicht löslich, auch in Alkohol ziemlich leicht 

 löslicb, und krystallisirt aus einem Gemisch beider Lösungsmittel langsam in 

 Warzen. Es ist also verschieden vom oben beschriebenen Dinitromethyl- 

 sulfoxyd. 



