368 August Bernthsen : 



änderte Farbe; beim Erwärmen mit Alkohol und Natronlauge und 

 Wiederansäuern Uebergang der Färbung in ein schwärzliches Violett. 

 Concenti'irte Schwefelsäui'e löst den Chlorzinkniederschlag gelbgrün, 

 die Lösung wird beim Verdünnen blau und zeigt bald einen oft'enbar 

 auf Zersetzung beruhenden Farbenumschlag in Violett und Rothviolett. 

 Ein monomethylirtes LautJi'' seines Violett würde sich vorausichtlich nur 

 durch etwas blaueren Farbenton von diesem selbst unterschieden haben. 



10. Constitution des Lauth'schen Violett. 



Die verschiedenen oben besprochenen Bildungsweisen des Thionins 

 aus p-Phenylendiarain, aus Thiodiphenylamin, vor allem die letztere, 

 ferner aus p-Diamidodiphenylamin geben Aufschluss über die Constitution 

 desselben. Bei der Reduction des «-Dinitrodiphenylaminsulfoxyds, ent- 

 steht das Leukothionin oder 



Diamidothiodiphenylamin, NH : Cj2He(NH2)2: S. 

 Dass dasselbe die beiden A m i d o g r u p p e n an die beiden 

 Benzolkerue vertheilt enthält, also die Constitution 



^^/CeH3(NH2). 



besitzt, ergiebt sich aus der Bildungsweise des Violett aus p-Diamido- 

 diphenylaniin sowie aus p-Phenylendiamin nach der Lauth^schen- Re- 

 action. Diese, die Einwirkung von Schwefelwasserstoff und Eisen- 

 chlorid resp. von Schwefel auf das p-Phenylendiamin, erfolgt offenbar 

 in der Art, dass zwei Molecüle des letzteren unter Amoniakaustritt 

 zu Diamidodiphenylamin sich vereinigen: 



C«H, :NH2 \C,-,H4-NH,' 



NH2 



während zugleich eine Substitution zweier Wasserstoffatome je eines jeden 

 Benzolkerns gegen 1 Schwefelatom eintritt. Es bleibt dadurch an jeden 

 Benzolkern je eine Amidogruppe gebunden. Obige Ansicht wird durch 

 die Thatsache unterstützt, dass die Lauth^sche Reaction nur bei den- 

 jenigen Diaminen eintritt, welche eine einfache Amidogruppe enthalten. 

 Aus den beiden letzteren Bildungsweisen folgt zugleich, dass die 



