370 August Berntbsen: 



Vierter Abschnitt: 

 Isothionin (dem Lauth'schen Violett isomerer Farbstoff). 



1. /9-Dinitrodiphenylaminsulfoxyd. 



NH(C,,H6(N0,)2)S0. 

 Hat man das Thiodiphenylamin nach "der oben, p. 352 u. 353, 

 gegebenen Vorschrift (50 g Tb. -f 500 g NO3H 1,48 -f- 500 

 von 1,40) nitrirt und die Mischung einige Zeit (mehrere Stunden, 

 oder auch über Nacht) sich selbst überlassen, alsdann das ausge- 

 schiedene Product von der überschüssigen Säure getrennt, so ist in 

 letzterer eine Nitroverbindung gelöst geblieben, welche auf Wasser- 

 zusatz in dunkelgelben bis bräunlichgelben Flocken gefällt wird. Man 

 wäscht sie mit Wasser und digerirt sie alsdann mit Alkohol einige Zeit 

 auf dem Wasserbad. Es gehen so kleine Mengen dunkler gefärbter 

 Substanz neben etwas Nitroproduct in Lösung, während die Haupt- 

 menge des letzteren ungelöst bleibt und schön citronengelbe Farbe 

 annimmt. Die so erhaltene Nitroverbindung war ohne weiteres rein. 

 Die Analysen ergaben: 



1. 0,2265 g gaben 0,3941 g COo und 0,0498 g HoO. 



2. 0,2367 „ ^ 0,1809 „ BaSO^. 



Berechnet für CisH^NgSOs: Gefunden: 



C 47,22 47,26 — 



H 2,29 2,24 — 



N 13,77 — — 



S 10,49 — 10,40 



26,23 — — . 



Auch hier sind also zwei Nitrogruppen eingetreten und ist 

 gleichzeitig unter Oxydation ein Sulfoxyd gebildet worden. Das 

 gleiche Resultat ergaben die Titrirungen mittelst Zinnchlorür, welche 

 in gleicher Weise wie bei der Cir-Verbindung ausgeführt wurden : 



