Studien in der Methylenblaugnippe. 371 



Concentration der SnClj-Lsg : 1 Liter == 107,4 g SnCla. 



1. 0,2007 g erforderten 7,90 ccm SnCl^. 



2. 0,1853 „ „ 7,67 „ 



3. 0,1679 „ „ 6,90 „ 

 Berechnet auf 1 Molecül Sulfoxyd Gefunden : 



(— 305): 

 Mol. SnClj : 7 6,82 7,17 7,12. 



Auch der bei der Reinigung durch Alkohol in Lösung gegangene 

 dunkler braungelb gefärbte Tlieil des rohen Nitroproducts ist im 

 Wesentlichen Dinitrosulfoxyd : 



1. 0,2445 g erfordern 9,77 ccm SnCla. 



2. 0,1436 „ ,, 5,82 „ „ 

 Berechnet : Gefunden : 



Mol. SnCl^ : 7 6,92 7,03. 



Auch hier liegt also ein Dinitrodiphenylaminsulfoxyd 

 NH(C,2H6[N02j2)SO vor. Dass dasselbe von der oben beschriebenen 

 «-Verbindung verschieden ist, geht besonders aus seinem Verhalten 

 gegen Zinnchlorür und Eisenchlorid hervor. Wie unten ausgeführt, 

 erhält man durch Einwirkung dieser Reagentien einen Farbstoff, 

 welcher zum Unterschied vom (blauvioletten ) Thionin durch eine 

 weit hellere, violettrothe Nuance charakterisirt und von jenem scharf 

 unterscheidbar ist. Die Verbindung ist daher als isomeres oder 

 /^-Dinitrodiphenylaminsulfoxyd zu bezeichnen. Das /^-Dinitrosulfoxyd 

 ist seinem Isomeren ausserordentlich ähnlich ; es ist in Wasser spuren- 

 weise mit gelblicher Farbe, in Alkohol, Aether etc. sehr wenig löslich, 

 löst sich wie dieses in verdünnten Alkalien mit blutrother Farbe 

 und wird, selbst wenn man zum Kochen erhitzt hat, aus der nicht 

 allzu verdünnten Lösung durch Säuren unverändert wieder gefällt. Zum 

 Unterschied von der «-Verbindung ist es in rauchender Salpetersäure 

 — worauf schon die Darstellungsmethode hinweist — leicht löslich. 

 Auch in Anilin ist es in der Hitze sehr leicht und selbst in der Kälte 

 ziemlich leicht löslich, während selbst siedendes Anilin von der «-Ver- 

 bindung nur wenig aufnimmt. Offenbar lässt sich auch auf diesen Unter- 

 schied eine Trennung der beiden Isomeren begründen, doch wurde er 



