Studien in der Methylenblaugruppe. 373 



ziemlicli stark eindampfen; aus der concentrirten Lösung krystallisirt 

 alsdann das salzsaurc Salz in kleinen dunkeln Nadeln. Dieselben 

 scbliessen noch etwas anorganische Verbindung ein; indess wurden sie 

 wegen ihrer grossen Löslichkeit nicht sorgfältiger gereinigt, zumal eine 

 ausführliche Untersuchung nicht im Programm dieser Arbeit lag; die 

 Analysen stimmen daher auch nicht scharf: 



0,2074 g gaben 0,1764 g AgCl + 0,0163 g Ag; 



ferner 0,1592 g BaSO^. 

 Berechnet für C^HgNsS, 2HC1: Gefunden: 



S 10,67 10,54 



Cl 23,66 22,83 . 



Es sind also auf ein Molecül Farbbase zwei Molecüle Salz- 

 säure vorhanden. 



Die Verbindung ist in Wasser und Alkohol leicht löslich und, 

 wie erwähnt, durch Krystallisation leicht vom salzsauren Thionin zu 

 trennen. Sie unterscheidet sich von diesem ausser durch Löslichkeit 

 und Zusammensetzung beträchtlich durch ihre Farbe: die wässrige 

 Lösung ist Violettroth (weit röther als jene) und färbt Seide etc. 

 schön amethystfarben mit grauem Stich. Es wird aus seiner wässrigen 

 Lösung durch Salzsäure nicht ausgefällt, und ihre Farbe bleibt auch 

 bei grösserem Zusatz concentrirter Salzsäure unverändert (wird nicht 

 blau). Desgleichen löst concentrirte Schwefelsäure es (nicht mit grüner, 

 sondern) mit violetter auch beim Verdünnen sich kaum verändernder 

 Farbe. Der Farbstoff zeigt ähnliche Affinität zu Papier (und dem- 

 nach Kranzbildung) wie sein Isomeres. 



Das freie Iso thionin ist krystallisirbar und bil9et ein dunkel- 

 graubraunes glitzerndes Pulver; es löst sich sehr wenig in kaltem 

 Wasser mit (violett-) rother Farbe, leicht in Alkohol, ebenfalls violett- 

 roth; nicht in kaltem, sehr wenig mit gelblicher Farbe in heissem 

 Ligroin, sehr wenig in kaltem, etwas mehr in heissem Benzol mit 

 orangegelber, endlich auch wenig in kaltem, etwas mehr in heissem 

 Chloroform mit röthlich gelber Farbe. 



Bezüglich der Constitution dieser Verbindung ist vielleicht 

 vorläufig die Vermuthung statthaft, dass die beiden Amidogruppen 



Verhandl. d. Ileidelb. Naturhist.-Med. Vereins. N. Serie. III. 25 



