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Indess deuten schon die KocJt'schen Angaben darauf hin, dass 

 das salzsaure Methylenblau zur Analyse nicht sehr geeignet ist; denn 

 nach ihm krystallisirt die Verbindung mit verschiedenem Wassergehalt 

 (einmal IVsj einmal unter scheinbar gleichen Bedingungen 4 Mole- 

 cülen HjO), und die Kryställchen enthalten leicht noch Zink. 



Einige von mir ausgeführte Versuche reichten aus, die verrauthete 

 Unbrauchbarkeit des HCl-salzes zu bestätigen. Es ist nämlich oifenbar 

 sehr schwer, dasselbe in analysenreinem Zustande zu erhalten. Es lässt 

 sich zwar aus verdünnter Salzsäure in krystallinischer Form erhalten, 

 jedoch weit weniger leicht unfl schön wie das viel schwerer lösliche 

 jodwasserstoffsaure Salz; als das technische Product nach Koch's An- 

 gaben aus Wasser und Salzsäure umkrystallisirt wurde und langsam 

 im Lauf verschiedener Tage sich abgeschieden hatte, lagen weder gut 

 ausgebildete Krystalle vor, noch war das Product zinkfrei, noch blieb 

 der Farbstoff bei erneuten wiederholten Umkrystallisirungsversuchen 

 schliesslich völlig unverändert. 



Es erwies sich daher als praktischer, statt des salzsauren, das 



jodwasserstoffsaure Methylenblau 



der Analyse zu unterwerfen. 



Dasselbe fällt aus der wässrigen Lösung des technischen Farb- 

 stoffs durch Jodkalium quantitativ aus, und wird durch wiederholtes 

 Umkrystallisiren aus heissem Wasser unter Zusatz von etwas verdünnter 

 farbloser Jodwasserstoffsäure in schönen dunkeln bronceglänzenden 

 Nadeln, auch Blättchen, erhalten. Nach dem Trocknen bei 130" 

 gaben dieselben folgende Zahlen: 



