Studien in dor Methylenblaugruppe. 377 



1. 0,2432 g gaben 0,4147 g CO, und 0,1046 g H^O. 



2. 0,2216 ,, „ 0,3759 „ „ „ 0,0902 ,, „ 



3. 0,4666 „ ,, 42,8 ccm N bei 757,2 mm Bmst, und +■ 8,4" C. 



4. 0,2498 „ „ 0,4279 g CO, und 0,1002 g H^O- 



5. 0,4891 „ „ 44,75 ccm N bei 757,0 mm Bmst. und + 25,5". 



6. 0,2658 ., ,, 0,1501 g AgJ. 



7. 0,2508 „ „ 0,4349 „ CO2 und 0,1005 g HjO. 



Gefunden: 



Berechnet für 



Ci6Hi7N3S,HJ : Ci6Hi8NiS,HJ: 



C 46,50 46,23 — 46,72 — — 47,29 46,72 45,07 



H 4,78 4,52 — 4,45 — — 4,45 4,38 4,46 



N — — 10,99 — 10,14 — — 10,21 13,14 



S — __—___- 7,75 7^51 



J — _ _ _ _ 30,52 — 30,94 29,82. 



Diese Zahlen entscheiden unzweideutig zu Gunsten der Formel 

 CieHi^NgS, HJ an Stelle der nach Koch zu wählenden, CisHjgN^SjHJ; 

 auch gestatten sie. die in einer früheren Publication vorläufig ange- 

 nommenen Formeln CigHi.iNgS, HJ oder auch C3oH3eNeS2,2HJ aus- 

 zuschliessen, welche 4,84 resp. 4^61 Proceut Wasserstoff verlangen 

 würden. 



Das Methylenblau enthält also drei, nicht vier Atome Stickstoff 

 in Molecül. 



Durch das Ergebniss obiger Analysen ist die Analogie des Methylen- 

 blaus mit dem Lautli' ■ic\\Q\\ Violett hergestellt; es erscheint nunmehr 

 als Homologes des Thionins und unterscheidet sich von diesem durch 

 den Mehrgehalt von C^H^, gleich 4CH2. Seine Bildung aus dem 

 p-Amidodimethylanilin ist daher durch folgende Gleichung auszudrücken: 

 2C8H,2N. + HoS + 30 + HCl = CißHigNsSCI + NH3 + 3H2O. 



Wie in dieser Bildungsweise, so ist es dem Thionin auch in seinen 

 Eigenschaften sehr analog. Nur hat die Blaubase offenbar den 

 Charakter einer Ammoniumbase, wie aus ihrem specielleren Studium 

 hervorgeht, während das Thionin eine Ammoniakbase ist. Zumal die 

 Leukoverbindung, das Leukomethylenblau, ist dem Leukothionin 

 (LcmifÄ'sches Weiss) analog und ist als Tetramethylleukothionin aufzu- 

 fassen. 



