Studien in der Methylenblaugruppe. 387 



Berechnet für Gefunden: 



CigHoiNjSJa : 



C 39,11 39,30 — _ _ 



H 4,63 4,90 — _ _ 



N 7,20 _ _ _ _ 



S 5,49 _ _ _ _ 



J 43,57 — 43,27 43,09 43,02 1). 



Unter Ersetzung des ImidwasserstoflFs gegen Methyl und Addition 

 zweier Molecüle Jodmethyl ist als dasselbe Jodmethylat entstanden, 

 welches auch aus dem Leukothionin in analoger Weise resultirt. Der 

 weitere Vergleich bestätigte in jeder Beziehung die Identität der aus 

 den verschiedenen Wegen gewonnenen Verbindungen. 



Das Jodmethylat ist in kaltem Wasser sehr schwer, leicht in 

 heissem, sehr w^enig in Allfohol, selbst heissem, nicht in Aether löslich. 

 Die wässrige Lösung ist stets sehr schwach violettroth, nach SOg -Zusatz 

 schwach grünlich gefärbt. Sie wird durch Jod-Jodkaliumlösnng roth- 

 braun gefällt (Poly-jodid), desgleichen durch Eisenchlorid, ohne dass 

 ein Farbstoif entsteht. 



Aus verdünnter (und selbst concentrirter) Natronlauge, in der es 

 sich in der Hitze löst, krystallisirt es beim Erkalten unverändert 

 wieder aus — ein Beweis für die quaternäre Natur der Verbindung. 



Beim Erhitzen färbt es sich schnell gi'ünlich, dann schmutzig blau, 

 dann schwärzlich (was besonders hübsch hervortritt, wenn man einige 

 Tropfen der Lösung auf erhitzte Asbestpappe giebt) und geht beim 

 mehrtägigen Erhitzen auf 160°, steigend auf 200°, unter Beibehaltung 

 der äusseren Form in eine unlösliche verkohlte Masse über. 



Durch feuchtes Silberoxyd entsteht die zugehörige Aramonium- 

 base (s. u.). 



Schütteln mit frisch gefälltem Chlorsilber führt das Salz in das 

 Pentamethylleukothionindichlormcthylat, CiqH.^tNbSCI.^, 

 über, welches in Wasser sehr leicht löslich ist und darauf aus Zu- 



^) Der etwas zu geringe Jodgehalt erklärt sich daraus, dass die Ver- 

 bindung beim Trocknen selbst schon bei 60 — 70" unter Grünfärbung geringe 

 Zersetzung wohl unter Jodinethylabspaltung erleidet. 



