Studien in der Methylcnblaugruppe. 393 



8. Die Constitution des Methylenblaus 



dürfte durch die niitgctheiltcn Untersuchungen als ermittelt zu be- 

 trachten sein. Das Leukomethylenblau ist Tetramethyl-p-diamidothio- 

 diphenylamin oder Tetramethylleukothionin, 



NH< >S 



denn bei durchgreifender Methylirung geht es in dasselbe Pentaraethyl- 



leukothionindijodmethylat über : 



aH3-N(CH3)3J 

 N(CH3)< >S 



^CeH3^N(CH3)3J 



welches auch aus dem Leukothionin selbst erhalten wird. Auch die 

 Bildung des Methylenblaus aus Tetramethyldiamidodiphenylaniin, falls 

 sie ohne vorherigen Zerfall des letztern (in Ämidodimethylanilin etc.) 

 erfolgt, ist ein Beweis für obige Constitution. 



Der Uebergang in das salzsaure Methylenblau vollzieht sich durch 

 Anlagerung von HCl an das Leukoblau und Abspaltung zweier Wasser- 

 stoffatome: 



CeH3^N(CH3)2 

 N<^ >S (salzsaures Methylenblau); 



I ^CeH3-N(CH3)2Cl 



der Gedanke, bei der Farbstoffbildung werde ein Wasserstoffatom einer 

 Methylgruppe mit dem Imidwasserstoff zusammen abgespalten werden, 

 mag zwar bei der Wahl des Namens „Methylenblau" mit in Erwägung 

 gekommen sein, ist aber meines Erachtens ebensowenig näher in Be- 

 tracht zu ziehen, wie bei der Forraulirung des Malachitgrüns: 



C^CeH4.N(CH3), 

 I XH4-N(CH3)2-C1 



oder des Krystallvioletts (Hexamethylrosanilinviolett), wie auch des 

 Binschedler^chen Grüns. 



Was die früher aufgestellten Constitutionsformeln des Methylenblaus 

 anbetrifft, so ist die z. B. von Koch, und in ,,Schuh, Theerfarben" ge- 

 gebene Formel 



^ jj ^N(CH3), 



^H3<.N(CH3)2 



