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Angust Bernthsen: 



versetzt und so das jodwasserstoffsaure Salz fast quantitativ ausgefällt, 

 dieses sodann wiederholt aus "Wasser (unter Zugabe von wenig Jod- 

 kalium , freier Jodwasserstoffsäure und einem Tropfen schwefliger 

 Säure) umkrystallisirt. Man erhält es so in prächtigen grünglitzernden 

 Nadeln, die beim Zerreiben lebhaften Messingglanz annehmen. 

 Analysen : 



1. 0,2208 g, bei 110" bis zur Constanz getrocknet, gaben 0,3539 g CO2 

 und 0,0815 g H2O. 



2. 0,2417 g (110°) gaben 0,3924 g CO2 und 0,0919 g H^O. 



3. 0,1968 „ (90°) „ 0,3184 „ „ „ 0,0722 „ „ 



4. 0,1422,, (HO«) „ 0,2286 „ „ „ 0,0480 r . 



5. 0,2472 r (110") „ 20,75 ccm Stickst, bei 754 mm Bstd.uH- 11 °C. 



6. 0,1852 „(110°) „ 15,3 „ „ „746,5,, „ „+15°C. 



7. 0,1449 „ (110°) „ 12,25 „ „ „ 750 „ „ „+13°C. 



8. 0,2955 „ (110°) „ 0,1460 g AgJ -L o,006 g Ag. 



9. 0,2210 „ (110°) „ 0,1090 „ „ + 0,0045 „ „ 



10. 0,2649 „(110°) „ 0,1313 „ „ + 0,0051 „ „ '). 



Berechnet für Gefunden: 



jodw. 

 Methylenblau 



CeH.BNaSJ: C.H.jNaSJ: CsHjsNjSJO, : 



1. 2. 3. 4. 6. 6. 7. 8 9. 10. 



C 46,72 43,86 43,34 43,71 44,34 44,12 43,80 — — — — — _ 



H 4,38 3,65 4,06 3,73 4,23 4,08 3,75 _ — — — _ — 



N 10,21 10,97 9,48 _ _ _ _ 9,93 9,51 9,71 — _ — 



S 7,75 8,36 7,22 — — — ______ _ 



J 30,94 33,16 28,68 — — _____ 29,06 28,86 29,03. 



^) Die Analysen 4, 7, 8 — 10 rühren von Herrn Dr. Lazarus, die anderen 

 von Herrn Simon her. Die zu ersteren dienende Substanz war aus der zu 

 letzteren verwendeten durch erneutes Umkrystallisiren dargestellt. Anfänglich 

 hatte sich Herrn Simon (vgl. dessen Inauguraldissertation, Zürich, 1885) ein 

 höherer Jodgehalt (32, 45, 32, 78°/o) ergeben, wesshalb derselbe nicht die hier 

 besprochene, sondern die Formel C14H14N3SJ in Betracht gezogen hat. Die 

 Analyse 10 ist durch Glühen mit fast chlorfreiem Kalk (Correctur 0,0017 g 

 AgCl), die Analysen 8 und 9 in der Art ausgeführt worden, dass die Sub- 

 stanz in einem Silbertiegel in heissem Wasser gelöst, mit überschüssiger aus 

 metallischem chlorfreien Natrium dargestellter Natronlauge versetzt und nach 

 dem Eindampfen bis zur Verkohlung der abgeschiedenen Base, aber nicht 

 bis zum Glühen erhitzt wurde. Alsdann wurde mit Wasser extrahirt, und die 

 Bestimmung wie üblich vorgenommen. 



