Studien in dei; Metliylenblaugruppe. 4Q9 



Sachen werden durch längeres Kochen des Methylenblaus mit Alkali 

 die beiden Dimethylamidogruppen gegen Sauerstoff, resp. Hydroxyl 

 ausgetauscht. Wenn diese Reaction nur bis zur Hälfte verläuft, so muss 

 man ein Zwischenglied von der Formel C,4Hj2N2SO erwarten, nach 

 der Formel: 



C,6H,8N3S(OH) = C,4n,2N2SO + NHCCHa)^. 



Dass in der That bei der Bildung des Methylenvioletts Dimethyl- 

 amin entstellt, ist besonders nachgewiesen worden; die aus der kochen- 

 den Lösung (von Methylenblau -f Kali oder von freier Blaubase) ent- 

 weichenden alkalischen Dämpfe wurden in Salzsäure geleitet, und die 

 übergegangene Base ins • Platindoppelsalz übergeführt, welches in den 

 prächtigen fast zolllangen dicken Prismen des Dimethylaminsalzes an- 

 schoss und nur ganz wenig Platinsalmiak enthielt. 



0,2348 g gaben 0,0927 g Platin. 



Berechnet: Gefunden: 



Pt 39,02 39,48%. 



Da die Substanz kein Phenol ist, so kann sie kein durch Ersatz 



von N(CH3)2 gegen HO eingetretenes Hydroxyl enthalten; es muss 



also an Stelle des Complexes =r. N(CH3)2 0H ein Sauerstoffatom 



getreten sein, und demnach die Verbindung folgende Constitutions- 



formel besitzen : 



CeH3-N(CH3)2 



! ^CeH3^0 



I I 



Mit dieser steht der Umstand in vollkommenster üebereinstim- 

 mung, dass das Leuko methylenviol ett alkaliloslich ist und also 

 Phenolcharakter besitzt. Es lässt sich nicht aus der Lösung in fixem 

 Alkali, wohl aber aus der ammoniakalischen Lösung (die man leicht 

 durch Erwärmen des Farbstoffs mit etwas verdünntem Alkohol und 

 Schwefelaramonium erhält) durch Aether extrahiren. Es krystallisirt 

 aus verdünntem Alkohol in kleinen weissen Elättchen oder Nädelchen. 

 Seine saure Lösung ist — wie die der übrigen Farbstoffe — leidlich 

 beständig, die alkalische ist aber die denkbar energischste Küpe und 

 absorbirt äusserst schnell Sauerstoff unter Abscheidung des Violetts. 



