Studien in der Methylenblaugruppe. 411 



0,1150 g, bei 70° getr., gaben 0,2411 g COj und 0,0490 g H,0. 



Berechnet für- Gefunden: 

 Ci4H,2N,SO,H01: 



C 57,46 57,17 



H 4,44 4,73. 



Das Jodid und Chromat des Methylenvioletts sind den entsprechen- 

 den Verbindungen des Methylenblaus ähnlich, ablr in heissem Wasser 

 ungemein schwer löslich. 



Das salzsaure Leukomethylenviolett ist krystallisirbar. 



Siebenter Abschnitt: 



Ueber Monooxythiodiphenylamin und den zugehörigen Farbstoff, 

 Oxythiodiphenylimid. 



1. Oxythiodiphenylimid, 

 Das zu diesen Versuchen dienende p-Oxydiphenylamin 



^^ "^CgH^.O H, 

 ist durch die neueren Untersuchungen A. Calms^) relativ leicht zugäng- 

 lich geworden. Es wurde nach des Genannten Angabe aus Hydrochinon, 

 Anilin und Chlorcaicium dargestellt und durch Destillation mit über- 

 hitztem Wasserdampf in schönen weissen atlasglänzenden Blättern 

 erhalten. 



10 g desselben wurden mit 3,5 g Schwefel (1 Mol. : 2 At.) bei 

 möglichst niedriger Temperatur so lange geschmolzen, bis die reich- 

 liche ScKwefelwasserstoffentwicklung im Wesentlichen beendigt war. Die 

 Reaction erfolgt ziemlich glatt unter nur geringer Verkohlung (weit 

 glatter. als bei Thiodiphenylamin selbst). Die gepulverte Schmelze 



ij Ber. d. d. ehem. Gesellsch. XVII, 2786; XVII, 2431. 



