Studien in der Mcthylenblaugruppe. 413 



Die erhaltene Substanz, welche als Oxy thiodiphe nylimid") 

 bezeichnet werden soll, ist in Wasser unlöslich, in Aether, Chloroform, 

 Aceton, Eisessig ungemein schwer mit orangerothcr Farbe, etwas besser 

 in Alkohol, sodann, aber auch no|Ch sehr wenig, in Benzol, Toluol und 

 Cumol löslich; aus beiden letzteren 'scheidet sie sich beim Erkalten in 

 undeutlichen mikroskopischen Nüdelchen aus. Sehr leicht ist sie schon 

 in kaltem Anilin löslich und wird daraus durch Aether als braunes 

 Pulver wieder «gefällt. 



Kalte concentrirte Schwefelsäure löst sie mit intensiv blauschvvarzer 

 Farbe; Wasser fällt die Verbindung wieder aus. 



Beim Erhitzen über 108'*' sintert sie allmählich zusammen und er- 

 leidet partielle Zersetzung. 



Das Oxythiodiphenylimid hat thatsächlich den Charakter eines 

 schwachen rothbraunen Farbstoffs und zwar zeigt es mit dem Indigo 

 eine gewisse Analogie, insofern als seine Leukoverbindung wie das 

 Indigweiss alkälilöslich ist und ungemein energisch Küpe bildet, aus 

 der sich der Farbstoff rothbraun auf der Faser fixiren lässt. Es färbt 

 Seide rosa mit schwachem Stich ins Violettbraune. 



2. Oxythiodiphenylamin. 



Die Leukoverbindung' obigen Farbstoffs, das Oxythiodiphenylamin, 

 ist das directe Einwirkungproduct des Schwefels auf p-Oxydiphenylamin, 

 und daher in der rohen Schmelze vorhanden. Man kann es entweder 

 aus dieser direct auf dem oben angedeuteten Wege, oder aus dem 

 Farbstoff' durch Reduction erhalten. Bei Einschlagung letzteren Wegs 

 wurde das Oxythiodiphenylimid mit Alkohol übergössen und mit Salz- 

 säure und etwas Zinnchlorür auf dem Wasserbad erwärmt, bis der 

 grösste Theil in Lösung gegangen und letztere hellgrünlich gefärbt 

 war, alsdann nach dem Erkalten in Wasser gegossen. Es entstand 

 ein dunkel gefärbtes Gerinnsel und nach Abgiessen und Zusatz von 

 mehr Wasser ein grünlich weisser flockiger Niederschlag. Das Ge- 

 rinnsel konnte durch Wiederholung der Operation ebenfalls in helleres 



^) Dieser Name ist analog dem für die Farbbase aus Monoamidothio- 

 diphenylamin oben gebrauchten (Imidothiodiphenylimid). 



