.Studien in der Aletliylenblaugruppe. 415 



XH3-OH 

 besitzt. *) Die vielfach vorliegenden Analogien stellen ausser Zweifel, 

 dass der braune Farbstoff zwei Atome Wasserstoff weniger enthält 

 und daher die Constitution 



besitzt. Die Unlöslichkeit dieses Körpers in Alkali steht mit der ge- 

 gebenen Constitutionsformel in bestem Einklang. 



Der Sauerstoff nimmt nach der Bildungsweise dieser Substanzen 

 die ParaStellung zum Stickstoff ein. 



Achter Abschnitt: 

 Ueber das Thionol (Dioxythiodiphenylimid). 



1. Einwirkung der Schwefelsäure auf Thiodiphenylamin: Thionol. 



Das Thiodiphenylamin zeigt gegen conc. Schwefelsäure ein sehr 

 eigenthümliches Verhalten. Mit derselben übergössen löst es sich mit 

 bräunlich grüner, im Ablauf rosenrother Farbe auf. Ebenso ist die 

 stark mit Schwefelsäure verdünnte Lösung roth gefärbt. Mit dem- 

 Hervortreten der Färbung beginnt der Geruch nach schwefliger Säure 

 aufzutreten, zumal nach schwachem Erwärmen. Der Lösungsprocess 

 ist daher ein nicht rein mechanischer, sondern zugleich oxydativer. 

 Immerhin scheidet sich beim Verdünnen der Lösung mit Wasser all- 



^) Streng genommen soUte man diese Substanz Hydroxythiodiphenyl- 

 amin, den P'avbstofF Oxy .... imid nennen, damit auch die Praefixe anzeigten, 

 dass der Wasserstoff des Hydroxyls zur FarbstofFbildung verbraucht wird; 

 da man aber meist die durch Substitution von OH für H entstehenden Ver- 

 bindungen kurzweg ^Oxy^-verbindungen nennt, so möge das auch hier ge- 

 schehen; die Unterscheidung zwischen Leukoproduct und Farbstoff wird ja 

 durch die Endsilben genügend gesicliert. 



