Studien in der Methylenblangrnppe. 421 



löst es sich in Anilin oder geschmolzenem Naphtalin mit rothbrauner 

 Farbe. Concentrirte Schwefelsäure löst es leicht mit prächtig blauer 

 Farbe und violettem Ablauf; die Lösung wird beim Verdünnen erst 

 violett, dann zwiebel- bis hellroth (event. fällt dabei ein Theil der 

 Substanz aus). Concentrirte Salzsäure löst es mit violetter Farbe. In 

 Kali, Natron, Ammoniak, deren kohlensauren Salzen, heissem essig- 

 sauren Natron löst sich das Thionol mit präclitig violetter Farbe und 

 rothbrauner Fluorescenz; das Kalisalz wird durch überschüssiges Kali 

 theilweise in schlammiger Form ausgesalzen. Die Lösung in Ammoniak 

 verliert dies völlig beim Eindampfen auf dem Wasserbad. Durch Kochen 

 des fein zerriebenen Thionols mit in viel Wasser aufgeschlämmtem kohlen- 

 sauren Baryt geht es zum Theil als Baryumsalz mit violetter Farbe 

 in Lösung. Beim Verdampfen der Lösung scheidet es sich in Krusten, 

 auch wohl in grösseren grünglänzenden krystallinischen Aggregaten, 

 Blättchen, ab. Dieselben wurden, von restirender Mutterlauge ab- 

 gezogen und bei 100° getrocknet, der Analyse unterworfen. 



0,2131 g gaben 0,1301 g BaSO^. 



Die Formel Ci^H^NSOaBa, gleich Ci^H.NSO^.BaO, verlangt: 

 Berechnet : Gefunden : 



Ba 35,86 35,86 7o. 



Ein Theil der Barytsalzlösung wurde mit Silbernitrat gefällt; das 

 in Wasser fast unlösliche Silbersalz is*t ein brauner amorpher schlam- 

 miger, schwer zu filtrirender und auszuwaschender Niederschlag. Die 

 geringe erhaltene Menge wurde bei 100° getrocknet.. 



0,1296 g gaben 0,0611 g Silber. 



Berechnet für Gefunden: 



CH.NSOsAg^: 

 Ag 46,85 47,140/0. 



Zur Salzbildung nimmt also das Thionol ein Molecül HjO auf, 

 und in der entstehenden Verbindung C12H9NSO3 werden alsdann zwei 

 Wasserstoffatome gegen ein Baryum-, resp. zwei Silberatome ersetzt. 



Ein Acetylproduct des Tliionols Hess sich nicht erhalten, da das- 

 selbe unter Reduction in das unten zu beschreibende Triacetylleuko- 



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