422 August Bernthsen: 



thionol übergeht. Es ist dies Verhalten des Thionols analog demjenigen 

 der Rosolsäure. 



Das Thionol färbt, in kohlensaurem Alkali gelöst, Seide etc. 

 violett; die Färbung wird indess an der Luft bald röthlich. 



Manche Eigenschaften des Thionols erinnern — wie unten noch 

 weiter auffallen wird — lebhaft an die Rosolsäure; selbst die bei den 

 Analysen auftretenden Schwierigkeiten sind in ähnlicher, wenn auch 

 minder unüberwindbarer Weise, von Forschern, welche sich mit letzterer 

 beschäftigt haben, empfunden worden '). 



2. Leukothionol. 



Sowohl die (naturgemäss sehr verdünnten) sauren als auch die al- 

 kalischen Lösungen des violetten Phenols werden durch Reductionsmittel 

 leicht entfärbt, so durch Zink und Salzsäure oder Schwefelsäure, Zinn- 

 chlorür, Schwefelammonium, alkalische Zinnchlorürlösung, Ammoniak 

 und Zinkstaub. Die Lösungen, falls sauer, oxydiren sich langsam an 

 der Luft, sofort durch Eisenchlorid wieder unter Rückbildung der 

 rothen Farbe und Auftreten einer intermediären blauen. Die alka- 

 lischen Lösungen hingegen sind äusserst unbeständig, jede Spur zu- 

 tretender Luft verursacht energische Violettfärbung durch Oxydation, 

 sodass die Lösungen ausseroi-dentlich starken Küpencharakter besitzen. 



Um das Leukoproduct zu gewinnen, verfährt man zweckmässig 

 folgendermassen : Die sehr verdünnte ammoniakalische Lösung des 

 violetten Körpers wird mit Zinkstaub unter gutem Umschütteln (z. B. 

 direct im Scheidetrichter] versetzt, bis Entfärbung eingetreten ist, als- 

 dann mit Salzsäure übersättigt und sofort mit Aether ausgeschüttelt; 

 die filtrirte ätherische Lösung (zweckmässig in einem schwachen Kohlen- 

 säurestrom) abdestillirt. Es hinterbleibt eine deutlich aus kleinen 

 Nädelchen bestehende fast farblose (durch beginnende Oxydation leicht 

 etwas bräunliche) Masse. 



Das Leukothionol ist in Aether mit fast farbloser oder nur schwach 

 gelblicher, in Alkohol mit schwach gelbbräunlicher Farbe relativ leicht, 



') Vgl. die Anm. auf S. 420, 



