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3. Acetylverbindung des Leukoproducts : Triacetylleukothionol. 



Durch Erhitzen des Leukoproducts mit überschüssigem Essigsäure- 

 anbydrid erfolgt sofortige Lösung und Entfärbung, und die Einwirkung 

 ist anscheinend nach kurzem Aufkochen vollendet. Es wurde einige 

 Stunden am Rückflusskühler gekocht. Bei Wasserzugabe zu der braun 

 gefärbten Lösung scheidet sich das gebildete Product theilweise als 

 braunes Harz ab, theilweise wird es erst beim Neutralisiren der 

 Lösung mit kohlensaurem Natron allmählich in krystallinischer Form 

 gefällt. Das Harz, mit wenig heissem Alkohol aufgenommen und 

 darin mit Thierkohle gekocht, giebt beim Erkalten eine Ausscheidung 

 noch schwach gelblich gefärbter derber Kry ställchen, während aus 

 der Mutterlauge nur noch ein röthlich gefärbtes, weiches, harziges 

 Product sich isoliren Hess. Die Substanz ist sowohl in neutraler 

 Lösung als auch in fester Form recht luftbeständig. Sie schmilzt 

 bei 155°— 156». 



Die Analysen der bei 110" getrockneten Verbindung ergaben 

 folgende Resultate: 



1. 0,1677 g (i. off. Rohr) gaben 0,3718 g CO2 und 0,0607 g 

 Ho_0. 



2. 0,2153 g, mit Kali und Salpeter geschmolzen, gaben 0,1437 g 

 BaSO^. 



Daraus berechnet sich die Formel CigHuNSOs: 



Berechnet: . Gefunden: 



1. 2^ 



C 60,49 60,47 — 



H 4,19 4,02 ' — 



N 3,92 — — 



S 8,96 — 9,16 



22,44 — — 



Diese Substanz ist aus dem Leukothionol in der Art entstanden, 

 dass in demselben drei Atome Wasserstoff gegen Acetyl ausgetauscht 

 worden sind: ' ^ 



CoH.NSOi + 3(C,H3 0),0 = CioHetC^HgOlaNSOa -j- SC^H.O,. 



