Studien in der Metbylcnblaugruppe, 427 



ärmer geworden ist als Methylenblau, res]), das unten beschriebene 

 Phenol. 



Das durch kohlensauren Baryt in Lösung gegangene Phenol hin- 

 gegen lässt sich beim Ausfällen der Lösung durch Salzsäure und sorg- 

 fältiges Auswaschen aschenfrei und in anscheinend krystallinischer 

 Form erhalten, wie denn auch das Baryumsalz beim Eindampfen der 

 Lösung in grünglänzenden krystallinischen P^'ormen anschiesst. Die 

 Ausbeute ist eine sehr geringe. 



Die Analysen zweier Proben von zwei verschiedenen Darstellungen 

 ergaben folgende Zahlen: 



L 0,1534 g Substanz, bei 100° getrocknet, ergaben 0,3553 g 



CO2 und 0,0474 g H^O. 

 2. 0,2064 g Substanz gaben 0,4770 g CO^ und 0,0599 g H^O. 



Berechnet für Gefunden: 



CioH,NS02: 1. 2. 



C 62,90 63,15 62,11 



H 3,06 3,43 3,26. 



Auch eine nachweislich zu hoch ausgefallene Stickstoffl)estiramung 

 steht mit obiger Formel noch annähernd in Uebereinstimmung (gef. 

 7,30 «/o; ber. 6,12 7o N). 



Man würde angesichts dieser zur Theorie resp. unter einander 

 nur wenig harmonirenden Zahlen Anstand nehmen müssen, die Formel 

 CijHjNSO^ als wirklichen Ausdruck der Zusammensetzung der frag- 

 lichen Verbindung zu betrachten, wenn jene nicht durch die gleich- 

 zeitigen oben besprochenen Untersuchungen über das Verhalten des 

 Thiodiphenylarains gegen Schwefelsäure weiter hätten gestützt werden 

 können. 



Die auf letzterem Weg erhaltene Verbindung, welche oben als 

 „Thionol" beschrieben worden, und für welche die Zusammensetzung 

 Ci2H,NS02 als sehr wahrscheinlich nachgewiesen worden ist, ist 

 nämlich, wie der genauere Vergleich gezeigt hat, mit obigem Phenol 

 in allen Punkten identisch. Die fast völlige Unlöslichkeit in Wasser, 

 die Fähigkeit, sich in Wasser bei Gegenwart von fixem oder kohlen- 



