430 August Bernthsen: 



alsdann die prächtigen dunklen grünglitzerndeu Nadeln des salzsauren 

 Thionols, wie bei diesem oft S-förmig gewunden, ab. Ein genauer 

 Vergleich mit dem auf anderen Wegen erhaltenen Thionol ergab die 

 völlige Identität der Substanzen. Von analytischer Bestätigung dieses 

 Resultats wurde aus den im vorigen Abschnitt besprochenen Gründen 

 verzichtet, jedoch nicht unterlassen, die gewonnene Verbindung in das 

 Acetylderivat ihres Leukokörpers überzuführen, welches von gleichen 

 Eigenschaften wie das aus Thiodiphenylamin gewonnen erhalten wurde. 

 Der andere aus Thionin durch die Einwirkung des Alkalis ent- 

 stehende Farbstoff ist noch in Untersuchung. Er wurde erst neuer- 

 dings — durch Einwirkung von H2S und Eisenchlorid auf p-Amido- 

 phenol — in etwas grösserer Menge erhalten. Es sei daher hier 

 über ihn nur Folgendes bemerkt. Er löst sich in Säuren mit bordeaux- 

 rother bis purpurner Farbe; die Leukoverbindung ist in Salzsäure wie 

 in Natronlauge löslich, daher sowohl ' Base wie Phenol. In seinen 

 Reactionen erinnert er sowohl an das Thionin wie an das Thionol; er 

 ist in conc. HCl mit blauer, in Alkohol mit (violett-) rother, in conc. 

 Schwefelsäure mit tiefblauer Farbe (Ablauf violett) löslich. Es hat 

 sich gezeigt, dass er ein Zwischenpi'oduct der Verwandlung des Thionins 

 in das Thionol ist und die Constitution 



CeH3-NH, 



N< >S 

 ^CeHs-0 



besitzt; er soll daher als „Thionol in" bezeichnet werden. 



Ausser Thionon und Thionolin entstehen bei obiger Reaction 

 amorphe Producte, welche mehr Sauerstoff zu enthalten scheinen 

 als einem blossen Verseifungsprocess entsprechen würde. Hierauf 

 weisen die oben erwähnten Analysen des Rohproducts hin (vgl. Anm. 

 pag. 429). 



6. Verhalten des Thionins beim Erhitzen mit Schwefelsäure. 



Wird Lauth''sches Violett mit Schwefelsäure, die mit Vs bis Vi 

 ihres Gewichts Wasser verdünnt ist, zunächst zur Entfernung der 

 Salzsäure gelinde, dann eine halbe oder eine Stunde stärker (auf 



